2-Ethyl-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan | 138197-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Ethyl-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan
• 英文别名: 2-Ethyl-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro[4.4]nonane；7-ethyl-6-oxa-1,4,9-trithiaspiro[4.4]nonane
• CAS: 138197-00-9
• 化学式: C₇H₁₂OS₃
• 分子量: 208.37
• InChiKey: GZWQWDFYWKWHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 三硫代碳酸乙烯酯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40.5%的产率得到2-Ethyl-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧杂硫杂环戊烷-合成：螺环1,3-氧杂硫杂环戊烷-路易斯-Säure-katalysiertenUmsetzung von cyclischen Trithiocarbonaten und Oxiranen †

  摘要：

  1,3-氧杂硫杂环戊烷的合成：环状三硫代碳酸酯和环氧乙烷的路易斯酸催化反应形成的螺环式1,3-氧杂硫杂环戊烷

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740714

文献信息

• 1,3-Oxathiolan-Synthese: Spirocyclische 1,3-Oxathiolane aus der<i>Lewis</i>-Säure-katalysierten Umsetzung von cyclischen Trithiocarbonaten und Oxiranen
  作者：Vladimir Oremus、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19910740714

  日期：1991.10.30

  1,3-Oxathiolanc Synthesis: Spirocyclic 1,3-Oxathiolanes from the Lewis-Acid-Catalyzed Reaction of Cyclic Trithiocarbonates and Oxiranes

  1,3-氧杂硫杂环戊烷的合成：环状三硫代碳酸酯和环氧乙烷的路易斯酸催化反应形成的螺环式1,3-氧杂硫杂环戊烷