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ethyl 5-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-formate | 1378728-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-formate
英文别名
ethyl 5-(4-fluoroanilino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-formate化学式
CAS
1378728-45-0
化学式
C12H11FN2O2S
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
KJKJUOYNQFXRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-formate三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜lithium hydroxide monohydratesodium methylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物,其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂,特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物,以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病,特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。
    公开号:
    US20140206679A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物,其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂,特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物,以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病,特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。
    公开号:
    US20140206679A1
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文献信息

  • Thiazole-4-carboxyamide derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20060160857A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物,其通式为(I),以及其制备方法,这些化合物可用作代谢型谷酸受体拮抗剂: 其中R1至R4如规范中所定义。
  • [EN] A HETEROCYCLIC [B]PYRIDONE COMPOUND, INTERMEDIATES THEREOF, METHOD OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] COMPOSÉ DE [B]PYRIDONE HÉTÉROCYCLIQUE, SES INTERMÉDIAIRES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2012167600A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    本发明涉及一种具有以下通式(I)的杂环并吡啶酮类化合物,该杂环并吡啶酮类化合物作为酪氨酸激酶抑制剂、特别是c-Met抑制剂使用。本发明还涉及制备该杂环并吡啶酮类化合物的中间体以及制备方法;本发明更涉及含有该杂环并吡啶酮类化合物作为活性成分的药物组合物,以及其作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病,特别是c-Met相关的癌症的用途。
  • THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1844044A1
    公开(公告)日:2007-10-17
  • US7678815B2
    申请人:——
    公开号:US7678815B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • US9562060B2
    申请人:——
    公开号:US9562060B2
    公开(公告)日:2017-02-07
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