(+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4'-oxo-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadien-1-ol | 95089-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4'-oxo-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: 4,5-dihydro-5-[(1E,5E)-7-hydroxy-1,5-dimethyl-1,5-heptadienyl]-2,2-dimethyl-3(2H)-furanone；5-[(2E,6E)-8-hydroxy-6-methylocta-2,6-dien-2-yl]-2,2-dimethyloxolan-3-one
• CAS: 95089-26-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: DDTRYPBDOPUXHX-NFLJZBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4'-oxo-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadien-1-ol 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4',4'-ethylenedioxy-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadienyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascofuranone, in antibiotic with hypolipidemic and antitumor protective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81705-0
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 甲醇 、 lithium di-n-propylamide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-(2E,6E)-7-(3',3'-dimethyl-4'-oxo-2'-oxacyclopentyl)-3,7-dimethyl-2,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-ascochlorin, (±)-ascofuranone and LL-Z1272

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96890-5

文献信息

• A Short and Efficient Total Synthesis of (±)-Ascofuranone
  作者：Yasushi Haga、Takayuki Tonoi、Yoshihide Anbiru、Yuki Takahashi、Sayuri Tamura、Masaichi Yamamoto、Shinsuke Ifuku、Minoru Morimoto、Hiroyuki Saimoto

  DOI：10.1246/cl.2010.622

  日期：2010.6.5

  Ascofuranone is a potent inhibitor of trypanosome alternative oxidase. A short and efficient total synthesis of (±)-ascofuranone was accomplished in only seven steps starting with geranyl acetate. ...

  Ascofuranone 是一种有效的锥虫替代氧化酶抑制剂。从乙酸香叶酯开始，仅需 7 个步骤即可完成 (±)-ascofuranone 的短而有效的全合成。...
• Novel Dihydroxybenzene Derivatives and Antiprotozoal Agent Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Saimoto Hiroyuki

  公开号：US20130296422A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-7 alkyl group; R 3 represents —CHO, —C(═O)R 5 , —COOR 5 (wherein R 5 represents a C 1-7 alkyl group), —CH 2 OH or —COOH; and R 4 represents a C 1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C 2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C 2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新化合物对于预防或治疗由原虫引起的疾病是有用的。其中至少一种由公式（I）表示的化合物（其中，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或C1-7烷基；R3表示—CHO，—C（═O）R5，—COOR5（其中R5表示C1-7烷基），—CH2OH或—COOH；R4表示具有一个或多个取代基的C1-16烷基，在末端碳原子和/或非末端碳原子上，具有一个或多个取代基的C2-16烯基，或者具有一个或多个取代基的C2-16炔基），其光学异构体和药学上可接受的盐被使用。
• NOVEL DIHYDROXYBENZENE DERIVATIVES AND ANTIPROTOZOAL AGENT COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：aRigen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2636663A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; R2 represents a hydrogen atom or a C1-7 alkyl group; R3 represents -CHO, -C(=O)R5, -COOR5 (wherein R5 represents a C1-7 alkyl group), -CH2OH or -COOH; and R4 represents a C1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新型化合物可用于预防或治疗由原生动物引起的疾病。至少一种由式（I）代表的化合物 (其中，X 代表氢原子或卤原子；R1 代表氢原子；R2 代表氢原子或 C1-7 烷基；R3 代表 -CHO、-C(＝O)R5、-COOR5（其中 R5 代表 C1-7 烷基）、-CH2OH 或 -COOH；和 R4 代表在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C1-16 烷基、在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C2-16 烯基或在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C2-16 烷基）、其光学异构体和药学上可接受的盐。
• DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：Institute of Mitochondria Science, Inc.

  公开号：EP2857010B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• EP2636663
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——