5,5'-(1,4-Phenylene)bis(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione) | 152189-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,5'-(1,4-Phenylene)bis(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione)
• 英文别名: 2,2,8,8-Tetramethyl-5-[4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxononan-5-yl)phenyl]nonane-3,7-dione；2,2,8,8-tetramethyl-5-[4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxononan-5-yl)phenyl]nonane-3,7-dione
• CAS: 152189-44-1
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: XDNJFWZXOJQPMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(1,4-Phenylene)bis(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione) 在 diphosphorus pentasulfide 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-thiopyran-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双-和三-吡啶鎓和-硫代吡啶鎓阳离子与甲氧化物离子反应的研究。杂环作为取代基的电子效应

  摘要：

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环

  DOI：

  10.1021/jo050884a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,5'-(1,4-Phenylene)bis(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione)
  参考文献：
  名称：

  对-对苯二酚及其衍生的顺磁性物质的合成与结构†

  摘要：

  3,5,3”，5" -四（叔丁基）-p -terphenoquinone（12B）的合成和表征通过其光谱和X射线结构数据。12b的基态是单重态，是双自由基结构的重要组成部分。的顺磁性衍生物12b中，如半醌自由基阴离子（12B τ）和其ö -protonated形式中，所述苯氧基（18）中，通过ESR和ENDOR谱研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760430

文献信息

• Study of the Reaction of Bis- and Tris-pyrylium and -thiopyrylium Cations with Methoxide Ion. Electronic Effects of the Heterocyclic Rings as Substituents
  作者：Barbara Branchi、Giancarlo Doddi、Gianfranco Ercolani

  DOI：10.1021/jo050884a

  日期：2005.8.1

  5-pentanediones 6 and 8. Their reaction with CD3ONa in CD3OD was studied by 1H NMR at −40 °C and at +25 °C. At low temperature, kinetically controlled mixtures of 2H and/or 4H adducts were detected, whereas at room temperature the mixtures equilibrated to yield, in all of the cases, the more stable 2H adducts exclusively. A spectrophotometric study of the reactions with sodium methoxide in methanol was carried

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环
• Synthesis and Structure of a<i>p</i>-Terphenoquinone and Paramagnetic Species Derived Therefrom
  作者：Peter Boldt、Detlev Bruhnke、Fabina Gerson、Markus Scholz、Peter G. Jones、Friedrich Bär

  DOI：10.1002/hlca.19930760430

  日期：1993.6.30

  3,5,3″,5″-Tetra(tert-butyl)-p-terphenoquinone (12b) was synthesized and characterized by its spectroscopic and X-ray structural data. The ground state of 12b is singlet with a strong contribution of a biradical structure. Paramagnetic derivative of 12b, such as the semiquinone radical anion (12bτ) and its O-protonated form, the phenoxy radical (18), were studied by ESR and ENDOR spectroscopy.

  3,5,3”，5" -四（叔丁基）-p -terphenoquinone（12B）的合成和表征通过其光谱和X射线结构数据。12b的基态是单重态，是双自由基结构的重要组成部分。的顺磁性衍生物12b中，如半醌自由基阴离子（12B τ）和其ö -protonated形式中，所述苯氧基（18）中，通过ESR和ENDOR谱研究。