1,4-bis(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-thiopyran-4-yl)benzene | 862467-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-thiopyran-4-yl)benzene
• CAS: 862467-51-4
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂S₂
• 分子量: 560.854
• InChiKey: IPVCJFKPVXQOLW-AOUIHTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-thiopyran-4-yl)benzene 、 sodium methoxide-d3 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双-和三-吡啶鎓和-硫代吡啶鎓阳离子与甲氧化物离子反应的研究。杂环作为取代基的电子效应

  摘要：

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环

  DOI：

  10.1021/jo050884a
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,4-phenylene)-bis(4,4-dimethylpent-1-en-3-one) 在 diphosphorus pentasulfide 、 lithium perchlorate 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-bis(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-thiopyran-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双-和三-吡啶鎓和-硫代吡啶鎓阳离子与甲氧化物离子反应的研究。杂环作为取代基的电子效应

  摘要：

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环

  DOI：

  10.1021/jo050884a