p-Chlorbenzoylpivaloylmethan | 41070-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Chlorbenzoylpivaloylmethan
• 英文别名: p-chlorobenzoylpivaloylmethanate；1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
• CAS: 41070-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: NCFXQXZGWLQATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorbenzoylpivaloylmethan 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-(diphenylphosphoryl)phenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 4-氯苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-Chlorbenzoylpivaloylmethan
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906

文献信息

• Metal benzoylpivaloylmethanates
  作者：E. Kwiatkowski、W. Nowicki、M. Szyncel

  DOI：10.1016/0040-6031(94)80067-7

  日期：1994.2

  decompose in the 350–450°C temperature range. IR data suggest inequivalence of the two CO bonds in each of the coordinated ligands. The four bands were assigned to Al-O vibration on the basis of the metal effect.

  摘要 Tris(benzoylpivaloylmethanato)aluminiurn(III) 及其环取代衍生物 Al(pX-BPM)（p 表示苯环中的对位；X 是 H、F、Cl、NO2、MeO、Me）已被合成已通过元素分析、HPLC、1HNMR、IR 和拉曼光谱以及热重分析检测了在乙醇-苯混合物中溶解度较低的形式。1HNMR 谱表明这些形式采用mer 构型。X 为 H、F、Cl 的螯合物是挥发性的，但 X 为 Me、MeO、NO2 的螯合物在 350-450°C 的温度范围内分解。IR 数据表明每个配位配体中的两个 CO 键不等价。基于金属效应，这四个波段被分配给 Al-O 振动。
• Pyrimidine derivatives, herbicides and plant growth regulators
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05773388A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Novel pyrimidine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R1 is a C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group or the like, R2 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group or the like, and X is a carbonyl group or --C(R3)OH (wherein R3 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like).

  化合物的化学式为(I)，其中R1为C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或类似基团，R2为氢原子、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或类似基团，X为羰基或--C(R3)OH（其中R3为氢原子、C1-C6烷基或类似基团）。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE, HERBICIDE AND PLANT GROWTH REGULATOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0713872A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  A novel pyrimidine derivative represented by general formula (I), wherein R1 represents C₁-C₆ haloalkyl, C₁-C₆ alkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, etc.; R2 represents hydrogen, C₁-C₆ alkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, etc.; X represents carbonyl or -C(R3)OH; and R3 represents hydrogen, C₁-C₆ alkyl, etc.

  通式(I)代表的新型嘧啶衍生物，其中 R1 代表 C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基等R2 代表氢、C₁-C₆ 烷基、C₃-C₆ 环烷基等；X 代表羰基或-C(R3)OH；R3 代表氢、C₁-C₆ 烷基等。
• US5773388A
  申请人：——

  公开号：US5773388A

  公开（公告）日：1998-06-30
• Iridium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Triarylphosphine Oxides with Diazo Dicarbonyl Compounds: Synthesis of α-Aryl 1,3-Dicarbonyl Derivatives
  作者：Shang-Dong Yang、Qin-Xin Lou、Jing-Yu Li

  DOI：10.1055/a-1409-1906

  日期：2021.8

  A novel (pentamethylcyclopenta-1,3-dienyl)iridium(III)-catalyzed direct C–H functionalization of triarylphosphine oxides with diazo dicarbonyl compounds through carbene insertion has been developed. This strategy provides a simple and efficient route to the construction of α-arylated 1,3-dicarbonyl compounds, which are important building blocks in pharmaceutical chemistry.

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。