methyl (E,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnon-2-enoate | 934808-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnon-2-enoate
• CAS: 934808-36-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃Si
• 分子量: 480.763
• InChiKey: SDDOSEIJZOXPFN-RVNFKZTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnon-2-enoate 在 irridium catalyst palladium on activated charcoal 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 (5S,7R,13S,15R,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocosan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethylheptan-1-ol 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以65%的产率得到methyl (E,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z

文献信息

• Synthesis of (<i>S,R,R,S,R,S</i>)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from <i>Antitrogus </i><i>parvulus</i> via Diastereoselective Hydrogenations
  作者：Jianguang Zhou、Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol070298z

  日期：2007.3.1

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.