(2R,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol | 934808-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol
• CAS: 934808-37-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂Si
• 分子量: 454.769
• InChiKey: OEIGTVCHJSCJRX-QEGGNFSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 (E,5S,7R,13R,15S,17R,19S)-5,7,13,15,17,19-hexamethyldocos-11-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethylheptan-1-ol 在 irridium catalyst N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (2R,4S,6S,8R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z

文献信息

• Synthesis of (<i>S,R,R,S,R,S</i>)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from <i>Antitrogus </i><i>parvulus</i> via Diastereoselective Hydrogenations
  作者：Jianguang Zhou、Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol070298z

  日期：2007.3.1

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.