(2E)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienal | 1192222-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienal
• 英文别名: (2E)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylhexa-2,4-dienal
• CAS: 1192222-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ALRJWGPCGLHLRK-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienal 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2E)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-2,4-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing aldehydes by self-aldol condensation

  摘要：

  使用胺催化剂在弱酸性条件下，在10°C或更高温度下制备异戊醛（3-甲基-2-丁烯醛）的自身醛缩产物的方法被披露。还披露了用于选择性形成异戊醛的α-1,2-加合物和γ-1,2-加合物的方法，以及用于制备在风味和香料行业中有用的特殊组合物的方法。

  公开号：

  US20090270658A1
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 3-甲基-2-丁烯醛 在 苯甲酸 sodium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2E)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-2,4-hexadienal 、 3-methyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)but-2-en-1-imine 、 4,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde 、 脱氢柠檬醛
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing aldehydes by self-aldol condensation

  摘要：

  使用胺催化剂在弱酸性条件下，在10°C或更高温度下制备异戊醛（3-甲基-2-丁烯醛）的自身醛缩产物的方法被披露。还披露了用于选择性形成异戊醛的α-1,2-加合物和γ-1,2-加合物的方法，以及用于制备在风味和香料行业中有用的特殊组合物的方法。

  公开号：

  US20090270658A1

文献信息

• METHODS FOR PREPARING ALDEHYDES BY SELF-ALDOL CONDENSATION
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP2271609A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• US7632973B2
  申请人：——

  公开号：US7632973B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] METHODS FOR PREPARING ALDEHYDES BY SELF-ALDOL CONDENSATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALDÉHYDES PAR AUTOCONDENSATION ALDOLIQUE
  申请人：UNIV LOYOLA CHICAGO

  公开号：WO2009131966A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods for preparing self-aldol condensation products of prenyl aldehyde (3-methyl-2- butenal) by use of an amine catalyst under weakly acidic conditions at temperatures of 10 0C or higher are disclosed. Methods are disclosed for the selective formation of α-l,2-adducts and γ- 1,2-adducts of prenyl aldehyde, and for the formation of specialty compositions useful in the flavor and fragrance industries.