1-hexyl-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 918636-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-hexyl-2,4,5-triphenylimidazole
• CAS: 918636-33-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂
• 分子量: 380.533
• InChiKey: HTPLITCHGRCQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 联苯甲酰 、 苄胺 在 potassium hydrogencarbonate 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氧气 作用下， 反应 45.0h， 以40%的产率得到1-hexyl-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  元素硫促进的酮和脂肪胺的需氧环化反应，用于合成四取代的咪唑

  摘要：

  描述了元素硫促进的环化反应，用于由苄胺和酮一锅合成四取代的咪唑。发现元素硫与分子氧结合作为良性助氧化剂是在无金属条件下高效转化的关键。由简单的酮和具有良好官能团耐受性的胺合成了一系列四取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800765

文献信息

• Efficient Room‐Temperature Synthesis of Tri‐ and Tetrasubstituted Imidazoles Catalyzed by ZrCl₄
  作者：G. V. M. Sharma、Y. Jyothi、P. Sree Lakshmi

  DOI：10.1080/00397910600773825

  日期：2006.10
• Elemental Sulfur-Promoted Aerobic Cyclization of Ketones and Aliphatic Amines for Synthesis of Tetrasubstituted Imidazoles
  作者：Xiangui Chen、Zhen Wang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201800765

  日期：2018.10.18

  Elemental sulfur‐promoted cyclization for the one‐pot synthesis of tetra‐substituted imidazoles from benzylamines and ketones is described. Elemental sulfur combined with molecular oxygen as the benign co‐oxidant was found to be the key for the high efficiency of this transformation under metal‐free conditions. A range of tetrasubstituted imidazoles were synthesized from simple ketones and amines with

  描述了元素硫促进的环化反应，用于由苄胺和酮一锅合成四取代的咪唑。发现元素硫与分子氧结合作为良性助氧化剂是在无金属条件下高效转化的关键。由简单的酮和具有良好官能团耐受性的胺合成了一系列四取代的咪唑。