2,7-Dimethyl-3-methyleneoct-6-enoic acid | 61685-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7-Dimethyl-3-methyleneoct-6-enoic acid
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-3-methylideneoct-6-enoic acid
• CAS: 61685-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: KSMCAKKBMSJMNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 二氧化碳 在 三乙基铝 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以196 mg的产率得到2,7-Dimethyl-3-methyleneoct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  易获得的1,3-二烯与二氧化碳的高效一对一偶联

  摘要：

  通过PSiP-钳子型钯催化的加氢羧化反应，首次实现了大气压二氧化碳与1,3-二烯的高效一对一偶联反应。该反应适用于各种1，3-二烯，包括容易获得的化学原料，例如1，3-丁二烯和异戊二烯。该方案为从CO 2合成β，γ-不饱和羧酸衍生物提供了一种非常有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2002094

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Conjugated Dienes with Carbon Dioxide and DIBAL-H for the Synthesis of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Masanari Kimura、Ying Luo、Bun Chan、Tsutomu Fukuda、Gen Onodera

  DOI：10.1055/a-1336-8034

  日期：2021.9

  Conjugated dienes underwent Ni-catalyst-promoted 1,2-hydrocarboxylation in a 1:1 ratio with carbon dioxide under atmospheric pressure in the presence of diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) to give the corresponding β,γ-unsaturated carboxylic acids, without dimerization or oligomerization of the conjugated diene.

  在大气压下，在二异丁基氢化铝（DIBAL-H）存在下，共轭二烯与二氧化碳按1：1的比例进行Ni催化剂促进的1,2-氢羧化反应，得到相应的β，γ-不饱和羧酸，而无需二聚化或共轭二烯的低聚。
• Efficient One-to-One Coupling of Easily Available 1,3-Dienes with Carbon Dioxide
  作者：Jun Takaya、Kota Sasano、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ol2002094

  日期：2011.4.1

  reaction of atmospheric pressure carbon dioxide with 1,3-dienes is realized for the first time through PSiP-pincer type palladium-catalyzed hydrocarboxylation. The reaction is applicable to various 1,3-dienes including easily available chemical feedstock such as 1,3-butadiene and isoprene. This protocol affords a highly useful method for the synthesis of β,γ-unsaturated carboxylic acid derivatives from

  通过PSiP-钳子型钯催化的加氢羧化反应，首次实现了大气压二氧化碳与1,3-二烯的高效一对一偶联反应。该反应适用于各种1，3-二烯，包括容易获得的化学原料，例如1，3-丁二烯和异戊二烯。该方案为从CO 2合成β，γ-不饱和羧酸衍生物提供了一种非常有用的方法。
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  作者：N. B. Viktorov、L. M. Zubritskii

  DOI：10.1023/a:1013906827883

  日期：——

  The effect of alkyl substituents in 2-alkylbutadienes on their hydromagnesiation with alkyl-magnesium halides was studied.
• Baker,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1809 - 1814
  作者：Baker,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cp₂TiCl₂-Catalyzed Regioselective Hydrocarboxylation of Alkenes with CO₂
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00665

  日期：2016.5.6

  Cp2TiCl2-catalyzed regioselective hydrocarboxylation of alkenes with CO2 to give carboxylic acids in high yields has been developed in the presence of iPrMgCl. The reaction proceeds with a wide range of alkenes under mild conditions. Styrene and its derivatives can transform to α-aryl carboxylic acids, and aliphatic alkenes can transform to form alkanoic acids.

  在i PrMgCl的存在下，已经开发了Cp 2 TiCl 2催化的烯烃与CO 2的区域选择性加氢羧基化，以高产率得到羧酸。反应在温和条件下与多种烯烃进行。苯乙烯及其衍生物可以转化为α-芳基羧酸，而脂肪族烯烃可以转化为链烷酸。