4,7-dichloroquinolin-2(1H)-one | 156820-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4,7-dichloro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 156820-88-1
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• 分子量: 214.051
• InChiKey: TVKLUEABUTVQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloroquinolin-2(1H)-one 在 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-4-hydrazinyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Hydrazinylquinolin-2(1H)-one 的自氧化；哒嗪酮[4,3-c:5,6-c′]diquinoline-6,7(5H,8H)-二酮的合成

  摘要：

  通过 4-hydrazinylquinolin-2( 1H ) -ones 的自氧化，实现了一系列哒嗪并[4,3- c : 5,6- c ']二喹啉的有效合成。IR、NMR（1 H 和13 C）、质谱数据和元素分析用于拟合和阐明新合成化合物的结构。X射线结构分析和理论计算明确地证明了结构的形成。还讨论了该反应的可能机理。

  DOI：

  10.3390/molecules27072125
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 1-氧化物 在 1,8-dimethoxy-10-phenyl-9-(o-tolyl)acridin-10-ium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4,7-dichloroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从喹啉N-氧化物中高效可见光介导的喹啉-2(1H)-酮的合成

  摘要：

  Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物，因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里，我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法，从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物，为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明，可轻松扩展到克级。

  DOI：

  10.1039/d1gc01460a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Molecular Oxygen-Promoted General and Site-Specific Alkylation with Organoboronic Acid
  作者：Anbo Ling、Lizhi Zhang、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02277

  日期：2018.12.7

  alkylating method using organoboronic acid under 1 atm of oxygen is developed. It allows a facile access to a wide range of functionalized molecules with privileged scaffolds in drugs and natural products such as oxindoles, quinolinones, chromones, naphthoquinones, coumarins, and quinolones. In contrast to previous alkylation approaches that generally requiring transition-metal catalysis and a stoichiometric

  提出了在1个大气压的氧气下使用有机硼酸的常规烷基化方法。它允许轻松访问药物和天然产物（例如羟吲哚，喹啉酮，色酮，萘醌，香豆素和喹诺酮）中具有特权的支架的各种功能化分子。与通常需要过渡金属催化和化学计量的化学氧化剂的以前的烷基化方法相反，本发明的策略以无金属的分子氧作为末端氧化剂和位点特异性为特征。
• 2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法
  申请人：湖南科技学院

  公开号：CN108503582B

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明属于有机中间体合成领域，具体公开了一种2‑(1H)‑喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法：喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应，得到所述的2‑(1H)‑喹啉酮类化合物；所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物；所述的反应促进剂为2‑氯乙酸酯和/或2‑溴乙酸酯。该方法原料易得，反应条件简便、反应时间短、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
• [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS
  申请人：IMMUNESENSOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051634A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE<br/>[ZH] 双环类化合物
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021254529A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。