2,4,7-三氯喹啉 | 1677-49-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4,7-三氯喹啉
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 2,4,7-trichloroquinoline
• 英文别名: 2,4,7-trichloro-quinoline；2,4,7-Trichlor-chinolin；2.4.7-Trichlor-chinolin
• CAS: 1677-49-2
• 化学式: C₉H₄Cl₃N
• 分子量: 232.496
• InChiKey: NIESTINBJGQKPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-107.5℃
• 沸点：
  321.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-三氯喹啉 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 4,7-二氯-2-甲氧基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；2,4,7-三氯喹啉的水解和甲醇分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a050
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2,4,7-三氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS

  摘要：

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。

  公开号：

  WO2022051634A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• [EN] 4-ANILINO-QUINOLINE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-ANILINO-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE)

  公开号：WO2018007648A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I): said compound being as defined in claim (1). The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising: -a compound of general formula (I) as defined in claim (12) and, -at least one antibody selected from an anti-PD1antibody, an anti-CTLA4 antibody, an anti-PD-L1 antibody and a mixture of two or more thereof. The invention also relates to a compound of general formula (I) as defined in claim (17) for use in the treatment of cancer, said cancer being preferably selected from melanoma, bladder, kidney, prostate, colon, lung, breast and blood cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：所述化合物如权利要求（1）所定义。该发明还涉及一种药物组合物，包括： -如权利要求（12）中定义的通式（I）的化合物，以及 -至少一种抗体，选自抗PD1抗体、抗CTLA4抗体、抗PD-L1抗体以及两种或更多种抗体的混合物。该发明还涉及一种通式（I）如权利要求（17）所定义的化合物，用于治疗癌症，所述癌症优选选择自黑色素瘤、膀胱、肾脏、前列腺、结肠、肺、乳腺和血液癌症。
• Autoxidation of 4-Hydrazinylquinolin-2(1H)-one; Synthesis of Pyridazino[4,3-c:5,6-c′]diquinoline-6,7(5H,8H)-diones
  作者：Sara M. Mostafa、Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Esraa M. Osman、Stefan Bräse、Martin Nieger、Mahmoud A. A. Ibrahim、Asmaa H. Mohamed

  DOI：10.3390/molecules27072125

  日期：——

  An efficient synthesis of a series of pyridazino[4,3-c:5,6-c′]diquinolines was achieved via the autoxidation of 4-hydrazinylquinolin-2(1H)-ones. IR, NMR (1H and 13C), mass spectral data, and elemental analysis were used to fit and elucidate the structures of the newly synthesized compounds. X-ray structure analysis and theoretical calculations unequivocally proved the formation of the structure. The

  通过 4-hydrazinylquinolin-2( 1H ) -ones 的自氧化，实现了一系列哒嗪并[4,3- c : 5,6- c ']二喹啉的有效合成。IR、NMR（1 H 和13 C）、质谱数据和元素分析用于拟合和阐明新合成化合物的结构。X射线结构分析和理论计算明确地证明了结构的形成。还讨论了该反应的可能机理。
• Regioselective synthesis of novel 2-chloroquinoline derivatives of 1,4-dihydropyridines
  作者：K. Rajesh、P. Iniyavan、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1007/s11164-013-1085-4

  日期：2014.5

  Highly regioselective reaction of some substituted 2,4-dichloroquinolines with symmetrical 1,4-dihydropyridines, leading to novel quinoline derivatives of DHPs, has been achieved in the presence of powdered K2CO3, as a mild and efficient base, at moderate temperature. All the synthesized compounds were characterized by use of IR, NMR, and mass spectral data.

  在温和、高效的碱 K2CO3 粉末存在下，一些取代的 2,4-二氯喹啉与对称的 1,4-二氢吡啶在中等温度下发生了高区域选择性反应，生成了新型的二氢吡啶喹啉衍生物。利用红外光谱、核磁共振和质谱数据对所有合成化合物进行了表征。