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1-(quinolin-3-yl)propan-2-one | 95843-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(quinolin-3-yl)propan-2-one
英文别名
3-Acetonyl-chinolin;quinolin-3-yl-propan-2-one;1-(Quinolin-3-yl)propan-2-one;1-quinolin-3-ylpropan-2-one
1-(quinolin-3-yl)propan-2-one化学式
CAS
95843-56-4
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
MPXLCMKFECXIIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(quinolin-3-yl)propan-2-onepotassium carbonate间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2-methyl-1-(4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    不含过渡金属的7-氮杂吲哚
    摘要:
    通过一锅合成法开发了一种新型的无过渡金属合成7-氮杂吲哚的方法,该方法涉及吡啶N-氧化物的胺化和分子内烯胺的形成。该方法的显着特征包括操作简单,反应条件温和,底物范围宽和容易获得的起始原料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.06.025
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SRN1 芳族亲核取代反应中的亲核试剂和芳基自由基反应性。绝对和相对电化学测定
    摘要:
    利用 3 种方法电致化学反应倾析反应性 d'une serie de 26 对自由基芳基亲核试剂
    DOI:
    10.1021/ja00298a009
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文献信息

  • A facile, microwave-assisted, palladium-catalyzed arylation of acetone
    作者:Harry R. Chobanian、Ping Liu、Marc D. Chioda、Yan Guo、Linus S. Lin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.12.060
    日期:2007.2
    We report an expedient method for the heteroarylation of acetone tinder tin-free conditions. The coupling is performed using the commercially available enol silane of acetone (2-trimethylsilyloxypropene) and a corresponding ary, bromide, chloride or triflate under microwave-assisted conditions, with tris(dibenzylideneacetonc)dipalladium (Pd-2(dba)(3)) or palladium acetate (Pd(OAc)(2)) and 2-(2',6'-dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine (S-Phos) as the catalyst system. Published by Elsevier Ltd.
  • Nucleophile and aryl radical reactivity in SRN1 aromatic nucleophilic substitution reactions. Absolute and relative electrochemical determination
    作者:Christian Amatore、Mehmet A. Oturan、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault
    DOI:10.1021/ja00298a009
    日期:1985.6
    Utilisation de 3 methodes electrochimiques pour determiner les reactivites d'une serie de 26 couples radical aryl-nucleophile
    利用 3 种方法电致化学反应倾析反应性 d'une serie de 26 对自由基芳基亲核试剂
  • Transition-metal-free access to 7-azaindoles
    作者:Dong Wang、Jianyong Hu、Junjie Zhao、Meng Shen、Yuxi Wang、Peng Yu
    DOI:10.1016/j.tet.2018.06.025
    日期:2018.7
    A novel method for transition-metal-free synthesis of 7-azaindoles is developed through a one-pot synthesis involving amination of pyridine N-oxides and intramolecular enamine formation. Remarkable features of the method include simple operation, mild reaction conditions, wide substrate scope, and easily accessible starting materials.
    通过一锅合成法开发了一种新型的无过渡金属合成7-氮杂吲哚的方法,该方法涉及吡啶N-氧化物的胺化和分子内烯胺的形成。该方法的显着特征包括操作简单,反应条件温和,底物范围宽和容易获得的起始原料。
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