bicyclo<4.4.0>decane-1-ol | 55693-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<4.4.0>decane-1-ol
• 英文别名: decalin-4α-ol；octahydronaphthalene-4a(2H)-ol；trans-9-decalol；2-decalol；octahydronaphthalen-4a-ol；4a-hydroxy-cis-decalin；5α-Decalol；9-hydroxydecalin；9-Dekalol；4a-hydroxydecalin；2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-4a-ol
• CAS: 55693-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: YMWMXZXXVIICRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<4.4.0>decane-1-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种包含多环烷烃的芳香族衍生物及包含该 衍生物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种包含多环烷烃的芳香族衍生物及包含该衍生物的有机电致发光器件，结构如下化学式Ⅰ所示：本发明化合物是包含多环烷烃为骨架的芳香族衍生物，呈现出优良的稳定性和高耐热性；能够大幅减少能量损失，能够形成稳定的稠环。本发明包含多环烷烃的芳香族衍生物能够提高有机电致发光器件中有机层的稳定性。

  公开号：

  CN110183332B
• 作为产物：
  描述：

  萘烷 在 oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.02h， 以74%的产率得到bicyclo<4.4.0>decane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在流中使用原位生成的三氟甲基化二环氧乙烷直接氧化Csp3-H键

  摘要：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）可使活化和未活化的脂族链快速，可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性（28个实例，占8–99％）。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201805657

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• Highly Selective and Catalytic Oxygenations of C−H and C=C Bonds by a Mononuclear Nonheme High‐Spin Iron(III)‐Alkylperoxo Species
  作者：Ivy Ghosh、Sridhar Banerjee、Satadal Paul、Teresa Corona、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1002/anie.201906978

  日期：2019.9.2

  iron(III)-alkylperoxo intermediate [FeIII (t-BuLUrea )(OOCm)(OH2 )]2+ (2), generated from [FeII (t-BuLUrea )(H2 O)(OTf)](OTf) (1) [t-BuLUrea =1,1'-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(tert-butyl)urea), OTf=trifluoromethanesulfonate] with cumyl hydroperoxide (CmOOH), toward the C-H and C=C bonds of hydrocarbons is reported. 2 oxygenates the strong C-H bonds of aliphatic substrates with high

  由[FeII（t-BuLUrea）（H2 O）（OTf）生成的单核高自旋铁（III）-烷基过氧中间体[FeIII（t-BuLUrea）（OOCm）（OH2）] 2+（2）的反应性）]（OTf）（1）[t-BuLUrea = 1,1'-（（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（3-（叔丁基）脲），OTf ＝三氟甲磺酸盐]与氢过氧化枯基（CmOOH），朝向烃的CH和C ＝ C键。2在2,6-二甲基吡啶存在下，以高化学和立体选择性氧化脂肪族底物的强CH键。尽管2本身是一种缓慢的氧化剂，但2,6-二甲基吡啶有助于金属键合的烷基过氧杂合的OO键裂解，从而产生了基于金属的反应性氧化剂。脲基团在支持配体和碱上的作用，
• Alkane oxidation by the system ‘tert-butyl hydroperoxide–[Mn2L2O3][PF6]2 (L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)–carboxylic acid’
  作者：Yuriy N. Kozlov、Galina V. Nizova、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1002/poc.1295

  日期：2008.2

  50 °C catalysed by a dinuclear manganese(IV) complex 1 containing 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and co-catalysed by oxalic acid have been studied. It has been shown that an active form of the catalyst (mixed-valent dimeric species ‘MnIIIMnIV’) is generated only in the interaction between complex 1 and TBHP and oxalic acid in the presence of water. The formation of this active form is assumed

  含1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷和钴的双核锰（IV）配合物1在50°C下用乙腈中的氢过氧化叔丁基过氧化氢（TBHP）氧化环己烷（CyH）的动力学已经研究了草酸催化β-己内酰胺的合成。已经表明，仅在配合物1与TBHP和草酸在水的存在下相互作用，才产生催化剂的活性形式（混合价二聚体'Mn III Mn IV '）。该活性形式的形成被认为是由于起始化合物1中Mn O Mn键的水解以及一个Mn IV还原为Mn III所致。。这引起CYH氧化甲物种是自由基叔-BuO 。通过分解活性形式的单过氧衍生物而产生。测量了TBHP和1之间的平衡形成常数和中间加合物的分解：在[H 2 O] =时，K  = 7.4 mol -1  dm 3和k  = 8.4×10 -2  s -1。1.5mol dm -3，[草酸] ＝ 10 -2  mol dm -3。叔丁氧基自由基单分子分解反应的常数比（叔-BuO
• Non-Heme Iron Catalysts with a Rigid Bis-Isoindoline Backbone and Their Use in Selective Aliphatic C−H Oxidation
  作者：Jianming Chen、Martin Lutz、Michela Milan、Miquel Costas、Matthias Otte、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/adsc.201700239

  日期：2017.8.7

  from a bis‐isoindoline‐bis‐pyridine ligand platform based on the BPBP ligand (BPBP=N,N′‐bis(2‐picolyl)‐2,2′‐bis‐pyrrolidine) have been synthesized and applied in selective aliphatic C−H oxidation with hydrogen peroxide under mild conditions. The introduction of benzene moieties on the bis‐pyrrolidine backbone leads to an increased preference of tertiary over secondary C−H bond oxidation (3°/2° ratio

  合成了基于B​​PBP配体的双异吲哚啉-双吡啶配体平台的铁配合物（BPBP = N， N' -bis（2- picolyl）-2,2' -bis-pyrrolidine）并将其应用于选择性在温和条件下用过氧化氢进行脂肪族CH的氧化。在双吡咯烷主链上引入苯部分会导致叔酸优先于仲CH键氧化（3°/ 2°比，最高33）。另一方面，用大体积的甲硅烷基取代吡啶的间位基团可提高仲CH的氧化选择性，并通常导致更高的产品收率和质量平衡。
• ルテニウム錯体及びその製造方法、触媒、並びに、酸素含有化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：JP2021008467A

  公开（公告）日：2021-01-28

  【課題】特に炭素−水素結合を有する基質を酸化する触媒として有用なルテニウム錯体の提供。【解決手段】一般式（ｉ）で表されるルテニウム錯体、又はｃｉｓ型の配座異性体。一般式（ｉ）中、Ｒ１は、Ｈ、フェニル基又は置換されたフェニル基；Ｒ２は、Ｈ、フェニル基又はアルキル基；Ｌ１は、ハロゲン又は水分子；Ｌ２はトリフェニルホスフィン、ピリジン、イミダゾール又はジメチルスルホキシド；Ｘはハロゲン；ｎは１又は２を示す。【選択図】なし

  提供具有特别用途的钌配合物，作为氧化具有碳-氢键的底物的催化剂。一般式（i）表示的钌配合物，或者cis型异构体。在一般式（i）中，R1代表氢、苯基或取代苯基；R2代表氢、苯基或烷基；L1代表卤素或水分子；L2代表三苯基膦、吡啶、咪唑或二甲基亚砜；X代表卤素；n表示1或2。【选图】无。

表征谱图