methyl 2,2-dimethylhept-6-enoate | 121545-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-dimethylhept-6-enoate
• 英文别名: 6-Heptenoic acid, 2,2-dimethyl-, methyl ester
• CAS: 121545-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ZHDWPGCOZXEOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylhept-6-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-6-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented copper-mediated oxidative demethylation of propionamides via bidentate-chelation assistance

  摘要：

  首次开发了铜介导的双齿螯合定向基辅助的取代丙酰胺的氧化去甲基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc08393a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 异丁酸 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到methyl 2,2-dimethylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化烯烃的氧合

  摘要：

  首次报道了未活化的末端烯烃的区域发散性氧硼化反应，使用醇铜作为催化剂，双（频哪醇）二硼[[Bpin）2 ]作为硼源，和（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）作为氧气源。该反应与各种官能团相容。通过在铜上选择合适的配体可以选择性地产生两种区域异构体。该产品可以用作用于各种其他官能化一个关键前体，并且净过程如carbooxygenation，aminooxygenation，和烯烃的双加氧可后的C来实现乙键变换。机理研究表明，该反应涉及以下步骤：1）CuO t Bu与（Bpin）2之间的重金属化产生硼铜物种；2）烯烃的区域发散性硼基富集；3）氧化由此生成的CCu键以生成烷基。4）通过TEMPO捕获得到的烷基。

  DOI：

  10.1002/chem.201503329

文献信息

• Direct Synthesis of Alkenyl Boronic Esters from Unfunctionalized Alkenes: A Boryl-Heck Reaction
  作者：William B. Reid、Jesse J. Spillane、Sarah B. Krause、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.6b02914

  日期：2016.5.4

  example of a boryl-Heck reaction using an electrophilic boron reagent. This palladium-catalyzed process allows for the conversion of terminal alkenes to trans-alkenyl boronic esters using commercially available catecholchloroborane (catBCl). In situ transesterification allows for rapid access to a variety of boronic esters, amides, and other alkenyl boron adducts.

  我们报告了使用亲电子硼试剂进行硼基-赫克反应的第一个例子。这种钯催化的过程允许使用市售的儿茶酚氯硼烷 (catBCl) 将末端烯烃转化为反式烯基硼酸酯。原位酯交换可以快速获得各种硼酸酯、酰胺和其他烯基硼加合物。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005030796A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula (1): wherein Z', L', M', R1, X and D are defined herein.

  本发明揭示了一种新型化合物，其具有HCV蛋白酶抑制活性，以及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。这些新型化合物通常包括一个15-20成员的大环，并具有以下结构式（1）的一般结构，其中Z'、L'、M'、R1、X和D在此被定义。
• Bradney,M.A.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1655 - 1660
  作者：Bradney,M.A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20110150835A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• US7592419B2
  申请人：——

  公开号：US7592419B2

  公开（公告）日：2009-09-22