3-bromo-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 236094-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 236094-18-1
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: HJYHLYNCSKHIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7-Bromo-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：针对最初提出的结构的初步合成研究

  摘要：

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.

  DOI：

  10.1021/ja040090y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  7-苯基苯并x硼烷系列对结核分枝杆菌有活性。

  摘要：

  我们鉴定了一系列具有抗结核分枝杆菌活性的新型7-苯基苯并xaborole化合物。化合物具有一定的活性范围，抑制浓度（IC90）低至5.1μM，对真核细胞无细胞毒性（IC50> 50μM）。化合物对在THP-1巨噬细胞中培养的细胞内分枝杆菌具有活性。我们分离并鉴定了具有NADH脱氢酶（Ndh）或调节蛋白Mce3R突变的抗性突变体。突变表明Ndh可能是该系列的目标。

  DOI：

  10.1016/j.tube.2017.11.003

文献信息

• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] THERAPY<br/>[FR] THÉRAPIE
  申请人：VESTLANDETS INNOVASJONSSELSKAP AS

  公开号：WO2021058979A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention addresses radioresistance in cancer treatment involving radiotherapy and, in particular, limitations associated with the use of the drug sulfasalazine. Specifically, it provides a series of compounds for use as radiosensitizers in the treatment of cancers such as glioblastomas which are lethal and inherently resistant to radiotherapy, in one embodiment, the invention provides compounds of general formula (I), their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts for use as radiosensitizers in the treatment of cancer wherein ring A is selected from optionally substituted phenyl, biphenyl and fluorenyl; each X is independently selected from: -C1-6 alkyl (preferably C1-3 alkyl, e.g. -CH3), -O-C1-6 alkyl (preferably -O-C1-3 alkyl, e.g, -OCH3), -S-C1-6 alkyl (preferably -S-C1-3 alkyl, e.g, -SCH3), -OH, -SH, -CO2R1 (where R1 is H or C1-6 alkyl, preferably C1-3 alkyl, e.g. -CH3), -SO2-C1-6 alkyl (preferably -SO2-C1-3 alkyl, e.g. -SO2-CH3), -SO2-NR2R3 (where R2 is H and R3 is optionally substituted phenyl), -NR4R5 (wherein R4 and R5 are independently selected from H, C1-6 alkyl (preferably C1-3 alkyl, e.g. -CH3), and -CO-C1-6 alkyl (preferably -CO-C1-3 alkyl, e.g. -CO-CH3), halogen (e.g. F, Cl or Br), and optionally substituted tetrazolyl; n is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 2, e.g. 1 or 2; and denotes an E or Z double bond.

  该发明解决了涉及放射治疗的癌症治疗中的放射抗性问题，特别是与药物磺胺嘧啶的使用相关的限制。具体而言，它提供了一系列化合物，用作放射增敏剂治疗癌症，例如致命且固有对放射治疗具有抗性的胶质母细胞瘤。在一个实施例中，该发明提供了一般式(I)的化合物，它们的立体异构体和药学上可接受的盐，用作放射增敏剂治疗癌症，其中环A选自可选择取代的苯基、联苯基和芴基；每个X独立选自：-C1-6烷基（优选C1-3烷基，例如-CH3）、-O-C1-6烷基（优选-O-C1-3烷基，例如-OCH3）、-S-C1-6烷基（优选-S-C1-3烷基，例如-SCH3）、-OH、-SH、-CO2R1（其中R1为H或C1-6烷基，优选C1-3烷基，例如-CH3）、-SO2-C1-6烷基（优选-SO2-C1-3烷基，例如-SO2-CH3）、-SO2-NR2R3（其中R2为H且R3为可选择取代的苯基）、-NR4R5（其中R4和R5独立选自H、C1-6烷基（优选C1-3烷基，例如-CH3）和-CO-C1-6烷基（优选-CO-C1-3烷基，例如-CO-CH3）、卤素（例如F、Cl或Br）和可选择取代的四唑基；n为0到5的整数，优选为0到2，例如1或2；并表示E或Z双键。
• Enantioselective access to benzannulated spiroketals using a chiral sulfoxide auxiliary
  作者：Harry R. M. Aitken、Daniel P. Furkert、Jonathan G. Hubert、James M. Wood、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c3ob41065j

  日期：——

  synthesis of bisbenzannulated spiroketals using a chiral sulfoxide auxiliary. Our primary focus was on the synthesis of the 3H-spiro[benzofuran-2,2′-chroman] ring system, the spirocyclic core of the rubromycin family. Our strategy employed the use of lithium–halogen exchange on a racemic bromospiroketal in order to attach a chiral sulfoxide, thus producing two diastereomers. The diastereomers were

  本文介绍了我们使用手性亚砜辅助物开发双苯并氮杂螺环酮的不对称合成的努力。我们的主要重点是3 H-螺[苯并呋喃-2,2'-chroman]环系统的合成，这是红霉素家族的螺环核心。我们的策略是在外消旋溴螺酮上使用锂-卤素交换，以连接手性亚砜，从而产生两个非对映异构体。非对映异构体是可分离的，从而能够分离出每种螺酮对映体。随后从每个非对映异构体上切割亚砜基团，得到了高对映体纯度的相应母体螺环。
• Facile Synthesis of 2‐Fluorobenzofurans: 5‐ <i>endo</i> ‐ <i>trig</i> Cyclization of β,β‐Difluoro‐ <i>o‐</i> hydroxystyrenes
  作者：Ryutaro Morioka、Takeshi Fujita、Junji Ichikawa

  DOI：10.1002/hlca.202000159

  日期：2020.11

  synthetic methods were established for obtaining 2‐fluorobenzofurans involving various substituents. Upon being treated with 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene under microwave irradiation, the α‐unsubstituted β,β‐difluoro‐o‐hydroxystyrenes underwent nucleophilic 5‐endo‐trig cyclization to afford the corresponding 2‐fluorobenzofurans in high yields. Furthermore, 2‐fluoro‐3‐iodobenzofuran was successfully synthesized

  建立了获得涉及各种取代基的2-氟苯并呋喃的有效合成方法。在微波辐射下用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理后，α-未取代的β，β-二氟-邻羟基苯乙烯进行亲核的5-内-trig环化，得到相应的2 - n-高产率的氟苯并呋喃。此外，成功地合成了2-氟-3-碘苯并呋喃，并证明了其向各种3-取代的2-氟苯并呋喃的转化。
• Double-Decker-Type Dinuclear Nickel Catalyst for Olefin Polymerization: Efficient Incorporation of Functional Co-monomers
  作者：Daisuke Takeuchi、Yuriko Chiba、Shigenaga Takano、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/anie.201307741

  日期：2013.11.25

  A dinuclear Ni complex with a double‐decker structure (see scheme) and a short Ni–Ni distance promotes the copolymerization of ethylene with functional monomers. Matching of the Ni–Ni distance with the co‐monomer structure resulted in polymers containing a high density of the co‐monomer unit.

  具有双层结构（参见方案）和较短的Ni-Ni距离的双核Ni配合物可促进乙烯与功能单体的共聚。Ni-Ni距离与共聚单体结构的匹配导致聚合物包含高密度的共聚单体单元。