4-hexyl-2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-tetrahydrofuran | 249766-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hexyl-2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-tetrahydrofuran
• 英文别名: (3-Hexyl-5-methoxy-2,2-dimethyloxolan-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 249766-63-0
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: UHGZBIGGMLRNQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-tetrahydrofuran 在 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 4-hexyl-5,5-dimethyl-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyoctanenitrile 在 咪唑 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-hexyl-2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2