ethyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 15001-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(3-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 15001-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD06637282
• 分子量: 245.281
• InChiKey: UGYKREFJWAWYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-cyano-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 3-甲苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到ethyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺胺苯唑衍生的功能化磺胺类药物对 CYP 2C9 抑制降低的结核分枝杆菌的优化和表征

  摘要：

  本研究通过系统优化抗菌药物磺胺苯唑，设计合成了一系列磺胺类化合物，用于治疗结核分枝杆菌（M.tuberculosis，M.tuberculosis）。初步结果表明，4-氨基苯磺酰胺部分在维持抗分枝杆菌活性方面起着关键作用。化合物10c、10d、10f和10i通过优化吡唑上R 2位点的苯环显示出良好的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。特别是，化合物10d显示出良好的活性（MIC = 5.69 μg/mL），对 CYP 2C9 的抑制（IC50  > 10 μM），因此药物相互作用的潜在风险较低。这些有希望的结果为使用磺胺作为治疗结核分枝杆菌的一种成分的联合方案提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127924

文献信息

• Targeting Pim Kinases and DAPK3 to Control Hypertension
  作者：David A. Carlson、Miriam R. Singer、Cindy Sutherland、Clara Redondo、Leila T. Alexander、Philip F. Hughes、Stefan Knapp、Susan B. Gurley、Matthew A. Sparks、Justin A. MacDonald、Timothy A.J. Haystead

  DOI：10.1016/j.chembiol.2018.06.006

  日期：2018.10

  vitally important for drug discovery. Here we report that Pim kinases, in combination with DAPK3, regulate contractility and control hypertension. Using a co-crystal structure of lead molecule (HS38) in complex with DAPK3, a dual Pim/DAPK3 inhibitor (HS56) and selective DAPK3 inhibitors (HS94 and HS148) were developed to provide mechanistic insight into the polypharmacology of hypertension.In vitroandex vivostudies

  持续的血管平滑肌收缩过度会促进高血压和心血管疾病。收缩过度的病因尚不完全清楚。新的治疗靶点对于药物发现仍然至关重要。在这里，我们报道 Pim 激酶与 DAPK3 结合，调节收缩力并控制高血压。利用先导分子 (HS38) 与 DAPK3 复合物的共晶结构，开发了双重 Pim/DAPK3 抑制剂 (HS56) 和选择性 DAPK3 抑制剂（HS94 和 HS148），为高血压的多药理学提供机制见解。表明Pim激酶直接磷酸化平滑肌靶标，并且与选择性DAPK3抑制不同，Pim/DAPK3抑制显着降低收缩性。 在体内，HS56以剂量依赖性方式降低自发性高血压小鼠的血压，而不影响心率。这些发现表明，将 Pim 激酶抑制纳入高血压管理的多靶点参与策略中。HS56代表了分子靶向抗高血压药物开发的重要一步。
• BECK, JAMES R.;ACKMANN, STEPHEN A.;STASZAK, MICHAEL A.;WRIGHT, FRED L., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 955-958
  作者：BECK, JAMES R.、ACKMANN, STEPHEN A.、STASZAK, MICHAEL A.、WRIGHT, FRED L.

  DOI：——

  日期：——
• JPS58135810A
  申请人：——

  公开号：JPS58135810A

  公开（公告）日：1983-08-12