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[(E)-4-methyl-penta-2,4-dienyl]carbamic acid tert-butyl ester | 862430-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(E)-4-methyl-penta-2,4-dienyl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2E)-4-methylpenta-2,4-dienyl]carbamate
[(E)-4-methyl-penta-2,4-dienyl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
862430-87-3
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
WEKDNFPYNJEMOF-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-4-methyl-penta-2,4-dienyl]carbamic acid tert-butyl esterchromium(VI) oxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氰基磷酸二乙酯高碘酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 methyl (2S)-2-[[(E)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-3-enoyl]amino]-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成二烯胺:从氨基酸到E-烯烃二肽等排体
    摘要:
    描述了一种对二烯基胺的立体选择方法,其始于对映异构体富集的甲锡烷基化烯丙胺,而后者又衍生自氨基酸。方便地,该方法允许在最终化合物的1-,2-和4-位上引入多样性。转化为乙烯基锡烷已扩展到二肽基醛。4-甲基取代的二烯基胺可能修饰为Boc-Gly-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-Ala和Boc-Phe-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-还显示了丙氨酸二肽等排物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.068
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烯氨甲酸,[3-(三丁基甲锡烷基)-2-丙烯基]-,1,1-二甲基乙基酯,(E)- 在 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到[(E)-4-methyl-penta-2,4-dienyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成二烯胺:从氨基酸到E-烯烃二肽等排体
    摘要:
    描述了一种对二烯基胺的立体选择方法,其始于对映异构体富集的甲锡烷基化烯丙胺,而后者又衍生自氨基酸。方便地,该方法允许在最终化合物的1-,2-和4-位上引入多样性。转化为乙烯基锡烷已扩展到二肽基醛。4-甲基取代的二烯基胺可能修饰为Boc-Gly-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-Ala和Boc-Phe-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-还显示了丙氨酸二肽等排物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.068
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of dienylamines: from amino acids to E-alkene dipeptide isosters
    作者:Gianna Reginato、Francesca Gaggini、Alessandro Mordini、Michela Valacchi
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.068
    日期:2005.7
    A stereoselective approach to dienylamines is described, starting from enantiomerically enriched stannylated allylamines, which are in turn derived from amino acids. Conveniently the procedure allows to introduce diversity at 1-,2- and 4- positions of the final compounds. Conversion to vinylstannane has been extended to dipeptido aldehydes. The possible elaboration of 4-methyl substituted dienylamines
    描述了一种对二烯基胺的立体选择方法,其始于对映异构体富集的甲锡烷基化烯丙胺,而后者又衍生自氨基酸。方便地,该方法允许在最终化合物的1-,2-和4-位上引入多样性。转化为乙烯基锡烷已扩展到二肽基醛。4-甲基取代的二烯基胺可能修饰为Boc-Gly-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-Ala和Boc-Phe-Ψ[(E)-CHCH]-(l,d)-还显示了丙氨酸二肽等排物。
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