(E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 | 42466-67-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯
• 英文名称: Ethyl (ethoxymethylene)cyanoacetate
• 英文别名: ethoxymethylenecyanoacetate；ethyl (2E)-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoate；ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoate；ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxyacrylate
• CAS: 42466-67-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: KTMGNAIGXYODKQ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  128-132 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P261,P270,P271,P272,P280,P285,P305+P351+P338,P310,P302+P352,P304+P340,P330,P342+P311,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H334,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 5-氨基-4-异噁唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些 1-烷氧基-2,2-二（羰基、羧基、氰基）取代的乙烯的 NMR 光谱数据

  摘要：

  报道了 14 烷氧基亚甲基丙二酸和乙酰乙酸衍生物以及两种烷氧基亚甲基乙酰丙酮的 1H-13C NMR 位移以及 1H 和 13C 偶联常数。已记录了其中六个的 17O 核磁共振谱。长程耦合 3J(HCCCR) 已用于确定双键的立体化学。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1522
• 作为试剂：
  描述：

  3-cyano-4-neopentyloxy-phenylhydrazine 、 (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 作用下， 生成 ethyl 5-amino-1-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-phenylpyrazole compounds and medicinal application thereof

  摘要：

  公式为（1）的1-苯基吡唑化合物：##STR1## 其中5-氨基-1-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)吡唑-4-羧酸及其光学异构体和药学上可接受的盐为例。这些化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并可用作治疗高尿酸血症和痛风等疾病的治疗剂。

  公开号：

  US06015829A1

文献信息

• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。

表征谱图