1-(3-methylphenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 117378-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(3-methylphenyl)-5-(methylsulfonyl)-, ethyl ester；ethyl 1-(3-methylphenyl)-5-methylsulfonylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 117378-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: BNNQDLLALJEUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 1-(3-methylphenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到5-cyano-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(3-methylphenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECK, JAMES R.;ACKMANN, STEPHEN A.;STASZAK, MICHAEL A.;WRIGHT, FRED L., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 955-958
  作者：BECK, JAMES R.、ACKMANN, STEPHEN A.、STASZAK, MICHAEL A.、WRIGHT, FRED L.

  DOI：——

  日期：——
• Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958
  作者：Beck, James R.、Ackmann, Stephen A.、Staszak, Michael A.、Wright, Fred L.

  DOI：——

  日期：——