在这项工作中,将1-烷基-3-甲基
咪唑鎓盐基
离子液体与
水杨酸根或
硫代水杨酸根阴离子组合作为特定任务
离子液体,用于形成稳定的
离子液体(IL)/双相
水溶液体系以萃取Cr(III)和Cr( VI)火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定之前的物质。发现
水杨酸1-辛基-3-甲基
咪唑鎓对萃取Cr(III)具有选择性。Cr(VI)含量的计算是在
抗坏血酸存在下,从总
铬中减去Cr(III),然后将Cr(VI)转化为Cr(III)。在初步实验的基础上,研究了影响IL /
水性双相系统相行为的因素。采用中心复合设计对影响Cr(III)萃取的主要因素进行建模,并使用非线性Nelder-Mead方法进行优化。Cr(III)和总Cr分别为− 1和55–500μgL -1。Cr(III)的检出限(3S b / m)为7.7μgL -1。Cr(III)和总Cr的250μgL -1的六次重复测定的相对标准偏差分别为5.5%和7.