N-benzyl-N-methyl-ethanolamine methanesulfonate | 379267-43-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-ethanolamine methanesulfonate
• 英文别名: 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 379267-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: MPXBUKHERGLNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 N-benzyl-N-methyl-ethanolamine methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(2-(Benzyl(methyl)amino)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。

  公开号：

  WO2012115256A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-ethanolamine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氨乙基-DO3A LnIII配合物作为pH响应性T1-MRI造影剂的理化性质的综合评价

  摘要：

  N-取代的氨基乙基与1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）相连，旨在基于pH依赖的开/关连接设计pH响应的Ln III复合物胺氮转化为金属离子。合成了以下配体：AE ‐ DO3A（氨基乙基‐DO3A），MAE ‐ DO3A（N‐甲基氨基乙基‐DO3A），DMAE ‐ DO3A（N，N‐二甲基氨基乙基‐DO3A）和MEM ‐ AE ‐ DO3A（N‐甲氧基乙基‐N-甲基氨基乙基-DO3A）。研究了Ln III配合物的理化性质，以评估其作为磁共振成像（MRI）造影剂的潜在适用性。特别是，在两种不同的pH值下对这些Gd III配合物进行了1 H和17 O NMR弛豫研究：在碱性pH（悬垂的氨基与金属中心配位）和酸性pH（质子化的胺，不与之相互作用）下金属离子）。Eu III配合物允许人们通过发光寿命测量来估计内层水分子的数量，并通过可变温度（VT）高分辨率获得一些结构信息11

  DOI：

  10.1002/chem.201304063

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji Yu-Hua

  公开号：US20060205775A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , W, and A are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了化合物I的结构式：其中a、b、c、d、n、R1、R2、R3、R6、R7、W和A如规范中定义。化合物I是肌气管受体拮抗剂。该发明还提供含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Crystalline forms of a biphenyl compound
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20080058374A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(3-[2-(4-hydroxybenzylamino)ethylcarbamoyl]benzoyl}methylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase (Form I or II), a salt such as a hemiedisylate salt or a heminapadisylate salt, or a solvate of a salt such as a heminapadisylate methanolate or a heminapadisylate ethanolate. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-(3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Process for the production of sulfonic esters
  申请人：——

  公开号：US20030176711A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过在无水有机溶剂和水的混合溶剂中，使用不会禁止水的无机碱，将通式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通式（3）所代表的有机磺酰卤反应而制备而成。该过程可以简单、容易、安全、经济地进行，同时减轻环境负担。其中，n表示0至5的整数，A表示苯基，可以是取代基，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• 替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用
  申请人：西南医科大学附属医院

  公开号：CN117384147A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用，属于核医学技术领域。本发明公开的替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐的结构如式I～式IV所示，本发明还公开了上述化合物的制备方法，其前体化合物及前体化合物的制备方法。本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐在制备肿瘤显像或/和治疗肿瘤或/和抑制肿瘤生长或/和对肿瘤病人诊断、分期或疗效评估的药物中的应用。本发明化合物能靶向EGFR表达的肿瘤，对EGFR表达的肿瘤进行显像，并抑制肿瘤生长，治疗肿瘤疾病。