N-甲基-N-羟乙基苄胺 | 101-98-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-羟乙基苄胺
• 中文别名: N-苄基-N-甲基乙醇胺；N-羟乙基-N-甲基苄胺；2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙醇；N-苄基-N-甲基-2-氨基乙醇；N-苄基-N-甲基-2-乙醇胺；N-甲基-N-苄基乙醇胺
• 英文名称: 2-(N-benzyl-N-methyl)amino-1-ethanol
• 英文别名: 2-(benzyl-methyl-amino)-ethanol；2-(benzyl(methyl)amino)ethan-1-ol；N-benzyl-N-methylethanolamine；2-[benzyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 101-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD00002847
• 分子量: 165.235
• InChiKey: WOUANPHGFPAJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-105 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.017 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1328.7
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  REM
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂分开存放，禁止混储。需配备相应的消防器材，并确保储区内备有合适材料以收集泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-苄基-N-甲基乙醇胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(N-Benzyl-N-methylamino)ethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(N-Benzyl-N-methylamino)ethanol
别名
: C10H15NO
分子式
: 165.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Benzylmethylamino)ethanol
-
化学文摘登记号(CAS 101-98-4
No.) 202-994-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
95 - 105 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.017 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
沸点95-105℃（2.67kPa），相对密度1.017，折光率1.5270。

用途
用作钙拮抗剂尼龙卡地平(Nicardipine)的中间体。

生产方法
首先将氯化苄与乙醇胺反应生成2-（N-苄基）氨基乙醇，再在甲酸中于70-80℃温度下与多聚甲醛反应，从而得到N-苄基-N-甲基乙醇胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苄胺 在 Pd/C (5percent) 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-甲基-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）和Pd（II）配合物中氨基膦螯合物开环的控制：潜在的双模式抗癌药

  摘要：

  我们证明了[M（R 1 R 2 N（CH 2）n PPh 2）2 ] 2+类型的双（氨基膦）配合物，可存在于螯合环-中，M = Pt（II）或Pd（II）。固态和水溶液形式的闭环和开环形式。在溶液中它们之间的平衡可以通过该基团的性质来控制- [R 1和R 2（H，Me中，BZ，环己基），由桥长度Ñ，并通过将pH和Cl -浓度。报道了闭环配合物顺式-[Pt（H 2）的X射线晶体结构。N（CH 2）2 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，顺式- [铂（H 2 N（CH 2）3 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，和顺- [铂（ME （H）N（CH 2）2 PPh 2 - P，N）2 ] [HCl 2 ] 2，单环开环的顺式-[Pd（Me 2 N（CH）2） 2 PPh 2 - N， P）Cl（Me 2 NH（CH 2） 2 PPh 2 - P）]（NO 3） 2，二环开环的顺式-[Pt（Me 2

  DOI：

  10.1039/b009117k
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-(苄基亚氨基)二乙醇 在 氨 、 potassium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-甲基-N-羟乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  ortho Substitution Rearrangement vs. β-Elimination of Quaternary Ammonium Ion-Alcohols and Methyl Ether with Excess Sodium Amide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a029
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridazine-3,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester 以 N-甲基-N-羟乙基苄胺 为溶剂， 以57%的产率得到1,4-Dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridazine-3,5-dicarboxylic acid 3-(β-N-benzyl-N-methylaminoethyl) 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridazine-3-carboxylic acid derivatives, a process for their

  摘要：

  本发明涉及1,4-二氢吡嗪-3-羧酸衍生物及含有该衍生物的组合物。本发明还包括制造和使用该化合物和组合物的方法。本发明的衍生物影响循环，并具有解痉和抗炎作用。

  公开号：

  US04280998A1

文献信息

• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• 一种双季铵化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112876373A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一种双季铵化合物及其制备方法和用途，该双季铵化合物如式(I)所示。本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性，在低给药剂量下，起效快，能产生完全的肌肉松弛作用，且肌力完全恢复所需时间短，明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱，有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题，可用于制备效果优良的非去极化肌松药物，具有良好的前景。
• Reductive Cleavage Reaction of N, N'-, N, O- and N, S-Linked Alkylidene Compounds by Sodium Borohydride
  作者：KUNIAKI SHIMIZU、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.22.1256

  日期：——

  Sodium borohydride reduction was undertaken with a variety of N, N'-, N, O- and N, S-linked alkylidene compounds in aqueous ethanolic medium at room temperature. It has been realized that reductive cleavage of one of these two alkylidene carbon-heteroatom bonds is generally effected in this reduction, disclosing which alkylidene bond is initially cleaved when the two bonds are different.

  在室温下，采用多种N, N'-、N, O-和N, S-连接的亚烷基化合物在水-乙醇介质中进行硼氢化钠还原。已经发现，在这种还原过程中，通常会发生其中一个亚烷基碳-杂原子键的还原断裂，揭示了当两个键不同时，首先断裂的是哪一个亚烷基键。
• NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06348472B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of spiroisoquinolinone derivatives of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成，由式I的螺环异喹啉酮衍生物组成。 作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，预计这些化合物和已知类似物将作为有效的厌食剂，在促进减重和治疗进食障碍方面发挥作用。

表征谱图