N,N'-didodecyl-2,9-dibromo-5,12-dihydro-quino[2,3-b]acridine-7,14-dione | 930798-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-didodecyl-2,9-dibromo-5,12-dihydro-quino[2,3-b]acridine-7,14-dione
• 英文别名: 2,9-Dibromo-5,12-didodecylquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
• CAS: 930798-73-5
• 化学式: C₄₄H₅₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 806.765
• InChiKey: BKSLYBWAFSPKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-didodecyl-2,9-dibromo-5,12-dihydro-quino[2,3-b]acridine-7,14-dione 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5,12-didodecyl-2,9-diphenyl-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  具有增强的三阶非线性光学性质的新型喹ac啶酮衍生物的研究

  摘要：

  设计并合成了七个新的喹ac啶酮衍生物。通过循环伏安法，DFT计算和Z扫描研究了分子结构与非线性光学性质之间的关系。通过在喹ac啶酮的两侧引入强的给电子基团，然后引入强的吸电子基团二氰基乙烯基，可以有效地减小分子的带隙，并且可以促进分子内的电荷转移。结果表明，目标化合物的HOMO / LUMO带隙均减小，QA-F具有最佳的三阶非线性光学性能，其γ（γ  = 5.32×10 -33  esu）是其的4.38倍。QA-1（γ = 1.21×10 -33  esu）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131169
• 作为产物：
  描述：

  喹吖啶酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N,N'-didodecyl-2,9-dibromo-5,12-dihydro-quino[2,3-b]acridine-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  具有增强的三阶非线性光学性质的新型喹ac啶酮衍生物的研究

  摘要：

  设计并合成了七个新的喹ac啶酮衍生物。通过循环伏安法，DFT计算和Z扫描研究了分子结构与非线性光学性质之间的关系。通过在喹ac啶酮的两侧引入强的给电子基团，然后引入强的吸电子基团二氰基乙烯基，可以有效地减小分子的带隙，并且可以促进分子内的电荷转移。结果表明，目标化合物的HOMO / LUMO带隙均减小，QA-F具有最佳的三阶非线性光学性能，其γ（γ  = 5.32×10 -33  esu）是其的4.38倍。QA-1（γ = 1.21×10 -33  esu）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131169

文献信息

• Bridged Organosilane and Production Method Thereof
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20090054649A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。
• 含氮给体的喹吖啶酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107915730A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明的目的是提供含氮供电子基团的喹吖啶酮型光学材料的合成方法，这类化合物是光学性能优异、稳定性好的有机荧光材料。本发明以烷基取代的喹吖啶酮作为母体结构，在其两端引入较强含氮电子给体基团。得到了一类在可在450‑700nm范围内具特定吸收的光学材料。本发明采用的技术方案是：本发明提供一类式(Ⅰ)所示吖啶酮衍生物：式(I)中：R1为取代的含氮电子给体；优选取代三苯胺或三苯基咪唑、苯并噻二唑。
• Study on new quinacridone derivatives with enhanced third-order nonlinear optical properties
  作者：Yanhong Cui、Guanqiu Liang、Jianhong Jia、Guoyi Yu、Yangcheng Sha、Chunsong Zhou、Yuanbin She

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131169

  日期：2020.5

  Seven new quinacridone derivatives were designed and synthesized. The relationship between molecular structure and nonlinear optical properties was studied by cyclic voltammetry, DFT calculation and Z-scan. By introducing strong electron donating groups at the two sides of the quinacridone, and then introducing a strong electron withdrawing group dicyanoethylene group, the band gap of the molecule

  设计并合成了七个新的喹ac啶酮衍生物。通过循环伏安法，DFT计算和Z扫描研究了分子结构与非线性光学性质之间的关系。通过在喹ac啶酮的两侧引入强的给电子基团，然后引入强的吸电子基团二氰基乙烯基，可以有效地减小分子的带隙，并且可以促进分子内的电荷转移。结果表明，目标化合物的HOMO / LUMO带隙均减小，QA-F具有最佳的三阶非线性光学性能，其γ（γ  = 5.32×10 -33  esu）是其的4.38倍。QA-1（γ = 1.21×10 -33  esu）。