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2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑 | 1234331-54-4

中文名称
2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑
中文别名
——
英文名称
2-({[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}sulfonyl)benzo[d]thiazole
英文别名
3-[[(benzothiazol-2-yl)sulfonyl]methyl]-2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline;2-[[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methylsulfonyl]-1,3-benzothiazole
2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑化学式
CAS
1234331-54-4
化学式
C26H19FN2O2S2
mdl
——
分子量
474.579
InChiKey
OTJMIKUGOXEJFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑(4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(4R,6S)-6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION METHOD OF STATIN COMPOUND AND BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND USED THEREIN
    [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UNE STATINE ET BENZOTHIAZOLYLSULFONE Y ÉTANT EMPLOYÉE
    摘要:
    公开号:
    WO2010077062A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-({[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}thio)benzo[d]thiazole 在 potassium permanganate溶剂黄146双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION METHOD OF STATIN COMPOUND AND BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND USED THEREIN
    [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UNE STATINE ET BENZOTHIAZOLYLSULFONE Y ÉTANT EMPLOYÉE
    摘要:
    公开号:
    WO2010077062A3
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文献信息

  • Highly Stereoselective Formal Synthesis of Rosuvastatin and Pitavastatin Through Julia–Kocienski Olefination Using the Lactonized Statin Side-Chain Precursor
    作者:Zdenko Časar、Jan Fabris、Ivana Smilović、Martin Črnugelj
    DOI:10.1055/s-0033-1338648
    日期:——
    An expedient and simple synthetic approach to pitavastatin and rosuvastatin final intermediates is described. The presented approach consists of completely stereoselective Julia-Kocienski olefination step (E/Z up to 300: 1) between lactonized statin side-chain precursor and sulfone derivative of the corresponding pyrimidine and quinoline heterocyclic cores. The desired O-TBS protected statin lactones were isolated in 66-71% yield and high >97% purity (HPLC).
  • [EN] PREPARATION METHOD OF STATIN COMPOUND AND BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND USED THEREIN<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UNE STATINE ET BENZOTHIAZOLYLSULFONE Y ÉTANT EMPLOYÉE
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2010077062A3
    公开(公告)日:2010-11-04
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