2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑 | 1234331-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑
• 英文名称: 2-({[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}sulfonyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 3-[[(benzothiazol-2-yl)sulfonyl]methyl]-2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline；2-[[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methylsulfonyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1234331-54-4
• 化学式: C₂₆H₁₉FN₂O₂S₂
• 分子量: 474.579
• InChiKey: OTJMIKUGOXEJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑 、 (4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(4R,6S)-6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD OF STATIN COMPOUND AND BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND USED THEREIN
  [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UNE STATINE ET BENZOTHIAZOLYLSULFONE Y ÉTANT EMPLOYÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2010077062A3
• 作为产物：
  描述：

  2-({[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}thio)benzo[d]thiazole 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD OF STATIN COMPOUND AND BENZOTHIAZOLYL SULFONE COMPOUND USED THEREIN
  [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UNE STATINE ET BENZOTHIAZOLYLSULFONE Y ÉTANT EMPLOYÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2010077062A3

文献信息

• Highly Stereoselective Formal Synthesis of Rosuvastatin and Pitavastatin Through Julia–Kocienski Olefination Using the Lactonized Statin Side-Chain Precursor
  作者：Zdenko Časar、Jan Fabris、Ivana Smilović、Martin Črnugelj

  DOI：10.1055/s-0033-1338648

  日期：——

  An expedient and simple synthetic approach to pitavastatin and rosuvastatin final intermediates is described. The presented approach consists of completely stereoselective Julia-Kocienski olefination step (E/Z up to 300: 1) between lactonized statin side-chain precursor and sulfone derivative of the corresponding pyrimidine and quinoline heterocyclic cores. The desired O-TBS protected statin lactones were isolated in 66-71% yield and high >97% purity (HPLC).