2-(三氟乙酰基)-4-氯苯胺盐酸盐水合物 | 1184936-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(三氟乙酰基)-4-氯苯胺盐酸盐水合物
• 中文别名: 4-氯-2-三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐
• 英文名称: 4-Chloro-2-trifluoroacetyl-aniline, hydrochloride hydrate
• 英文别名: 4-Chloro-2-trifluoroacetylaniline, hydrochloride hydrate；4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride hydrate；1-(2-amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone;hydrate;hydrochloride
• CAS: 1184936-21-7
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO*ClH*H₂O
• 分子量: 278.058
• InChiKey: FUYMYLYDBVWEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)-4-氯苯胺盐酸盐水合物 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium hydroxide 、 TSOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-甲氧基苄基)-4-氯-2-三氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Crystalline Efavirenz

  摘要：

  强效反转录酶抑制剂Efavirenz以晶体形式生产。晶态Efavirenz存在于几种物理形态中，分别被标记为1、2、3和4，并通过X射线粉末衍射和差示扫描量热法进行表征。制药组合物和方法对于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）是有用的。

  公开号：

  US06673372B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 4'-氯代新戊酰苯胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以42.1 kg (87%)的产率得到2-(三氟乙酰基)-4-氯苯胺盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  Crystalline Efavirenz

  摘要：

  强效反转录酶抑制剂Efavirenz以晶体形式生产。晶态Efavirenz存在于几种物理形态中，分别被标记为1、2、3和4，并通过X射线粉末衍射和差示扫描量热法进行表征。制药组合物和方法对于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）是有用的。

  公开号：

  US06673372B1

文献信息

• Asymmetric synthesis of benzoxazinones
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05925789A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  The present invention provides novel methods for the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1- benzoxazin-2-one of formula (VI-i) ##STR1## which is useful as a human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor.

  本发明提供了一种新颖的方法，用于不对称合成式（VI-i）的（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮，该化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶具有抑制作用。
• METHODS OF MAKING EFAVIRENZ AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CHEN Bo

  公开号：US20110015189A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides a process for the preparation of Efavirenz. A compound of Formula 1 may be prepared by a process comprising cyclizing, in the presence of a first base, a compound of Formula 5 with a haloformate of Formula 6. Other processes are also provided as well as novel compounds prepared by and used in such processes.

  本发明提供了一种埃法韦伦的制备方法。通过在第一碱的存在下，将化合物5与化合物6的卤甲酸酯进行环化反应，可以制备出式1的化合物。还提供了其他制备方法，以及由这些方法制备和使用的新化合物。
• Synthesis of cyclopropylacetylene
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06028237A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of cyclopropylacetylene which is a reagent in the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-ben zoxazin-2-one which is a useful human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor.

  本发明涉及一种新的合成环丙炔乙烯的方法，该方法是(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮不对称合成的试剂，该试剂是一种有用的人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶抑制剂。
• HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅法不对称合成工艺
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103664816A

  公开（公告）日：2014-03-26

  本发明涉及（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-1，3-苯并恶嗪-2-酮（依法韦伦Efavirenz）类化合物的新的一锅法不对称合成工艺，是申请号为201110001621.8、申请日为2011年01月06日、发明名称为“HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅法不对称合成工艺”的分案申请。所述化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）的逆转录酶抑制剂。本发明还涉及用于该工艺的新的氨基醇配体。
• METHODS OF MAKING EFAVIRENS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CHEN Bo

  公开号：US20120095249A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides a process for the preparation of Efavirenz. A compound of Formula 1: may be prepared by a process comprising cyclizing, in the presence of a first base, a compound of Formula 5 with a haloformate of Formula 6. Other processes are also provided as well as novel compounds prepared by and used in such processes.

  本发明提供了一种制备埃法韦仑的方法。公式1的化合物可以通过在第一碱存在下，将公式5的化合物与公式6的卤仿酸酯环化而制备。还提供了其他方法以及由这些方法制备和使用的新化合物。