4,6-di-tert-butyl-N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-o-iminobenzoquinone | 86759-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-o-iminobenzoquinone
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-N-(2-hydroxo-3,5-di-tert-butylphenyl)-o-iminobenzoquinone；4,6-di-tert-butyl-N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-o-inimobenzoquinone；4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2-indophenol；2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 86759-35-5
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₂
• 分子量: 423.639
• InChiKey: NZQVORWCFMCBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-o-iminobenzoquinone 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2-indophenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4,6-di-tert-butyl-N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-o-iminobenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triethylantimony(V) complexes with bidentate O,N-, O,O- and tridentate O,N,O′-coordinating o-iminoquinonato/o-quinonato ligands: Synthesis, structure and some properties
  作者：Andrey I. Poddel’sky、Nina N. Vavilina、Nikolay V. Somov、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.027

  日期：2009.10

  Et3Sb at low temperature gives hexacoordinate [(AP-AP)H]SbEt3 (4) which decomposes slowly in vacuum with the liberation of ethane yielding pentacoordinate complex [(AP-AP)]SbEt2 (5). [(AP-AP)H]2− is O,N,O′-tridentate amino-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl) dianion and [(AP-AP)]3− is amido-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl) trianion. The decomposition of 4–5 accelerates in the presence of air

  新型三乙基锑（v）邻氨基苯酚（AP-R）Sb​​Et 3（R =  i -Pr，1 ; R = Me，2）和儿茶酚（3,6-DBCat）SbEt 3（3）配合物已合成并用IR，NMR波谱法（AP-R是4,6-二-叔丁基- ñ - （2,6-二烷基苯基） -邻- amidophenolate，烷基=异丙基（1）或甲基（2）; 3,6- -DBCat是3,6-二叔丁基-儿茶酚酸酯）。配合物1 - 3已被氧化加成对应的获得邻亚氨基苯醌或邻苯醌至Et 3 Sb。的4,6-二-加入叔丁基- ñ - （3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） -邻- iminobenzoquinone到的Et 3的Sb在低温下给出六配位[（AP-AP）H ] SbEt 3（4）在真空中缓慢分解，伴随着乙烷的释放，生成五配位络合物[（AP-AP）] SbEt 2（5）。[（AP-AP）H] 2-是O，N，O'-三齿氨基双（-（3
• Hexacoordinate triphenylantimony(V) complex with tridentate bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl)-amine ligand: Synthesis, NMR and X-ray study
  作者：Andrey I. Poddel’sky、Nikolay V. Somov、Yury A. Kurskii、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.002

  日期：2008.10

  triphenylantimony(III) proceeds with the migration of hydroxyl-proton to a nitrogen atom to form tridentate O,N,O′-coordinated bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl)-amine ligand. In accordance with 1H, 13C, DEPT NMR data, the new hexacoordinate complex [bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl)-amine]triphenylantimony(V), [(AP-AP)H]SbPh3 (1) in solution has a Cs symmetry plane leading to the equivalence of two O

  的4,6-二-氧化加成反应叔丁基- ñ - （2-羟基-3,5-二-叔丁基-苯基） - Ö -iminobenzoquinone（IBQ）到三苯基（III）与迁移进入羟基质子与氮原子形成三齿O，N，O′配位的双-（3，5-二叔丁基-酚盐-2-基）-胺配体。根据1 H，13 C，DEPT NMR数据，新的六配位络合物[双- （3,5-二-叔丁基-酚-2-基） -胺]三苯基（V），[（AP-AP ）H]溶液中的SbPh 3（1）具有C s对称平面，导致两个O，N-螯合物邻氨基苯酚基部分相等。 用单晶X射线研究了1 ·丙酮的分子结构。发现化合物1在固体和溶液中都是空气稳定的。它的氧化通过的PbO 2根引线到顺磁[4,6-二-叔丁基- ñ - （3,5-二-叔丁基酚-2-基） - ö -iminobenzosemiquinolato]三苯基（V），[（ AP-ISQ）] SbPh 3（2）。
• Penta- and hexacoordinate antimony(V) compounds with the tridentate O,N,O-donor ligand: Electrochemical transformations and antiradical activity
  作者：I. V. Smolyaninov、A. I. Poddel’sky、S. A. Smolyaninova、N. T. Berberova

  DOI：10.1134/s1070328414090097

  日期：2014.10
• Ivakhnenko, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 784
  作者：Ivakhnenko, E. P.

  DOI：——

  日期：——