4-methyl-4-nitro-3-phenyl-1-(p-tolyl)pentan-1-one | 116509-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-nitro-3-phenyl-1-(p-tolyl)pentan-1-one
• 英文别名: 4-methyl-4-nitro-3-phenyl-1-p-tolylpentan-1-one；4-Methyl-1-(4-methylphenyl)-4-nitro-3-phenylpentan-1-one
• CAS: 116509-24-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: BLBKHHZRGXMKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-nitro-3-phenyl-1-(p-tolyl)pentan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-phenyl-5-(p-tolyl)-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Black, David St.C.; Strauch, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-4-nitro-3-phenyl-1-(p-tolyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Black, David St.C.; Strauch, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ
  作者：Srinivasa R. Cheruku、Maniyan P. Padmanilayam、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00740-8

  日期：2003.4

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective Michael reaction of 2-nitropropane with substituted chalcones catalysed by chiral azacrown ethers derived from α-d-glucose
  作者：Tibor Bakó、Péter Bakó、Áron Szöllõsy、Mátyás Czugler、György Keglevich、László Tõke

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00068-x

  日期：2002.2

  The chiral monoaza-15-crown-5 lariat ethers anellated to methyl-4,6-O-benzylidene-alpha-D-glucopyranoside 1a-c showed significant asymmetric induction as phase transfer catalysts in the Michael addition of 2-nitropropane to substituted chalcones. Among the catalysts bearing different side arms at the nitrogen atom, the compound with a phosphinoxidoalkyl side chain 1c proved to be the most effective (max. 78% e.e.). The type of substituent on the chalcone was found to have a very significant influence on both the chemical yield and the enantioselectivity of the reaction. The absolute configuration of the Michael adducts 3b and 3i was determined by chemical methods, while that of 3d was assigned by X-ray crystal structure determination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BLACK, DAVID ST. C.;STRAUCH, RICHARD J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 183-193
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、STRAUCH, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——