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2-(乙酰基硫代)降莰烷 | 90611-37-3

中文名称
2-(乙酰基硫代)降莰烷
中文别名
2-(乙酰基硫代)降莰烷,异构体混合物
英文名称
Thionorborneol-acetat
英文别名
Thio-nor-borneyl-acetat;thio-acetic acid, S-2-norbornyl ester;2-Norbornanethiol, acetate;S-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) ethanethioate
2-(乙酰基硫代)降莰烷化学式
CAS
90611-37-3
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
AKEZPHRQPYDGQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    197-198 °C(lit.)
  • 密度:
    1.063 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    172 °F
  • 稳定性/保质期:
    稳定,避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Über双环磺酰胺
    摘要:
    合成双环[2,2,1]庚烷-,双环[2,2,2]正辛-和5,6;7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe,死于Stellung 2中,用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride,死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450633
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Über双环磺酰胺
    摘要:
    合成双环[2,2,1]庚烷-,双环[2,2,2]正辛-和5,6;7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe,死于Stellung 2中,用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride,死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450633
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文献信息

  • Über bicyclische Sulfonamide
    作者:H. U. Daeniker、J. Druey
    DOI:10.1002/hlca.19620450633
    日期:——
    Die Synthese von Verbindungen der Bicyclo[2,2,1]heptan-, Bicyclo[2,2,2]octan- und 5,6; 7,8-Dibenzo-bicyclo[2,2,2]octan-Reihe, die in Stellung 2 eine freie oder substituierte Sulfonamidgruppe tragen, wird beschrieben. Als Zwischenprodukte eignen sich vor allem die entsprechenden bicyclischen Sulfonsäurefluoride, die besonders gut durch Umsetzung von Vinylsulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar
    合成双环[2,2,1]庚烷-,双环[2,2,2]正辛-和5,6;7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe,死于Stellung 2中,用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride,死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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