Norbornyl-2-sulfonsaeurechlorid | 89893-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Norbornyl-2-sulfonsaeurechlorid
• 英文别名: Bicyclo<2.2.1>heptan-2-sulfonsaeurechlorid；Bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonyl chloride
• CAS: 89893-52-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD16671713
• 分子量: 194.682
• InChiKey: LUQXFQXMGLMKEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-129 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Norbornyl-2-sulfonsaeurechlorid 在 氨 作用下， 生成 endo-Bicyclo<2.2.1>heptan-2-sulfonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Über双环磺酰胺

  摘要：

  合成双环[2,2,1]庚烷-，双环[2,2,2]正辛-和5,6；7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe，死于Stellung 2中，用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride，死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450633
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰基硫代)降莰烷 在 盐酸 、 potassium chlorate 作用下， 生成 Norbornyl-2-sulfonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Über双环磺酰胺

  摘要：

  合成双环[2,2,1]庚烷-，双环[2,2,2]正辛-和5,6；7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe，死于Stellung 2中，用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride，死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450633

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3004065A1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US9732042B2
  申请人：——

  公开号：US9732042B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• Über bicyclische Sulfonamide
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450633

  日期：——

  Die Synthese von Verbindungen der Bicyclo[2,2,1]heptan-, Bicyclo[2,2,2]octan- und 5,6; 7,8-Dibenzo-bicyclo[2,2,2]octan-Reihe, die in Stellung 2 eine freie oder substituierte Sulfonamidgruppe tragen, wird beschrieben. Als Zwischenprodukte eignen sich vor allem die entsprechenden bicyclischen Sulfonsäurefluoride, die besonders gut durch Umsetzung von Vinylsulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar

  合成双环[2,2,1]庚烷-，双环[2,2,2]正辛-和5,6；7,8-二苯并-双环[2,2,2] octan-Reihe，死于Stellung 2中，用取代的Sulfonamidgruppe tragen取代了wis beschrieben。Als Zwischenprodukte eignen和entsprechenden bicyclischenSulfonsäurefluoride，死者是DüchUmsetzung von Vinylulfonylfluorid nach Diels-Alder herstellbar sind。双环[2,2,1]庚烷环系统内-外exo- Isomere unterscheiden。Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften。