1,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzene | 74805-99-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-aethoxycarbonyloxy-benzol；Bis-O-aethoxycarbonyl-hydrochinon；Hydrochinon-O.O-dicarbonsaeure-diaethylester；Hydrochinondikohlensaeure-diaethylester；Bis-O-ethoxycarbonyl-hydrochinon；(4-Ethoxycarbonyloxyphenyl) ethyl carbonate
• CAS: 74805-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: NYXGFDORDQYEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 焦碳酸二乙酯 生成 1,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Mehta, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1797,1802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono carbonylation of benzene diols
  申请人：——

  公开号：US20040260114A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A process for a mono carbonylation of a benzenediol of the formula (I) is characterized in that a benzene diol of the formula (II) is reacted with an acid anhydride or carbonyl halide of the formula (III) without any organic or inorganic bases for thereby producing a monocarbonylated benzenediol of the formula (I): 1 wherein R is hydrogen, C 1 -C 15 alkyl group, cycle alkyl group, aryl group, alkoxy group, aryloxy group, dialkylamino group, alkylarylamino group or diarylamino group, and X is a general leaving group such as fluoride, chloride, bromide, iodide, acetoxy, etc.

  一种单羰基化苯二酚的方法，其特点在于将化学式（II）的苯二酚与化学式（III）的酸酐或羰基卤化物反应，而不使用任何有机或无机碱，从而产生化学式（I）的单羰基化苯二酚：1其中R是氢、C1-C15烷基、环烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、烷基芳基氨基或二芳基氨基，X是一般的离去基，如氟、氯、溴、碘、乙酰氧等。
• Bender, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 697
  作者：Bender

  DOI：——

  日期：——
• US4728633A
  申请人：——

  公开号：US4728633A

  公开（公告）日：1988-03-01
• US6933403B2
  申请人：——

  公开号：US6933403B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• [EN] MONO CARBONYLATION OF BENZENE DIOLS<br/>[FR] MONOCARBONYLATION DE DIOLS DE BENZENE
  申请人：BIOLAND CO LTD

  公开号：WO2003033449A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a mono carbonylation of benzene diols which is widely used in a fine chemical industry. The process for a mono carbonylation of a benzenediol of the formula (I) is characterized in that a benzene diol of the formula (II) is reacted with an acid anhyride or carbonyl halide of the formula (III) without any organic or inorganic bases for thereby producing a monocarbonylated benzenediol of the formula (I): wherein R is hydrogen, C1-C15 alkyl group, cycle alkyl group, aryl group, alkoxy group, aryloxy group, dialkylamino group, alkylarylamino group or diarylamino group, and X is a general leaving group such as fluoride, chloride, bromide, iodide, acetoxy, etc.