2-(二苯基膦)苯胺 | 65423-44-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二苯基膦)苯胺
• 中文别名: 2-二苯基膦基苯胺；2-二苯基膦苯胺
• 英文名称: (2-diphenylphosphino)benzeneamine
• 英文别名: (o-aminophenyl)diphenylphosphine；2-(diphenylphosphino)aniline；2-diphenylphosphanylaniline
• CAS: 65423-44-1
• 化学式: C₁₈H₁₆NP
• 分子量: 277.305
• InChiKey: WIJJGRVJLNMTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  在室温、惰性气体保护并避光的条件下进行。

制备方法与用途

简介

2,3-二苯基膦苯胺是一种有机中间体，可通过一步反应由二苯基膦和邻碘苯胺为原料制得。有文献报道，该化合物可用于制备一种钴系催化剂。

用途

重要的医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯基膦)苯胺 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-(diphenylphosphoryl)aniline
  参考文献：
  名称：

  P（X）修饰的（X = O，S）N-芳基-氨基甲酰基甲基膦氧化物和硫化物与Pd（II）和Re（I）离子的配位：易形成具有阻转异构性的6,6元钳形配合物

  摘要：

  用原位生成的Ph 2 P（O）CH 2 C（O）Cl直接乙酰化（硫代）磷酸化苯胺1a，b或用氯乙酰氯和Ph 2 PSNa顺序处理1a，b产生新的寡齿配体，即P（X）修饰的氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）和硫化物（CMPS）2a - d。在随Re（CO）反应5 Br（上中的的Et存在下3 N）和（PHCN）2的PdCl 2，这些配体，得到κ 3 - XNY（X，Y  =  O，S）Re（I）（4a，d）和Pd（II）（6b - d）钳形配合物，带有两个稠合的六元金属环，这是由于在酰胺氮原子上易于金属化所致。在不存在碱的，相互作用图2a具有相同的前体铼得到至十元κ 3 - OO金属环5以Re（I）离子仅通过磷酰基协调。根据NMR光谱数据，所获得的络合物在室温下在溶液中形成稳定的阻转异构体。化合物2a，b的固态结构 并通过X射线晶体学表征所得的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphoryl)aniline 在 甲基二乙氧基硅烷 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到2-(二苯基膦)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Highly Chemoselective Metal-Free Reduction of Phosphine Oxides to Phosphines

  摘要：

  Unprecedented chemoselective reductions of phosphine oxides to phosphines proceed smoothly in the presence of catalytic amounts of specific Bronsted acids. By utilizing inexpensive silanes, e.g., PMHS or (EtO)(2)MeSiH, other reducible functional groups such as ketones, aldehydes, olefins, nitriles, and esters are well-tolerated under optimized conditions.

  DOI：

  10.1021/ja3069165
• 作为试剂：
  描述：

  对氟甲苯 、 苯基溴化镁 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 2-(二苯基膦)苯胺 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/85628

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种金属配合物催化剂及其制作方法和应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN110003283A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明提供一类含有仲胺官能团的膦胺、二胺配体过渡金属配合物催化剂及其制作方法和应用，涉及一类在较低助剂用量条件下可高效催化酯、醛、酮等羰基衍生物分子加氢制醇金属配合物催化剂。这类催化剂金属中心配位有o‑PPh2C6H4NHR1配体和o‑PPh2C6H4NHR2配体或o‑PPh2C6H4NHR1配体和R2HNCH2CH2NHR3配体，可通过简单的两步合成法制备得到。这类催化剂在参与催化加氢反应过程中，仅需少量助剂“碱”的使用即可取得优异的催化加氢性能，有效克服了传统的由伯胺配体所构成的催化剂多需使用大量助剂这一缺陷。
• Synthesis and catalytic performance of ruthenium complexes ligated with rigid o-(diphenylphosphino)aniline for chemoselective hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Xiaolong Fang、Chunyan Zhang、Jin Chen、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c6ra00320f

  日期：——

  ruthenium complexes with rigid ligand o-(diphenylphosphino)aniline, including [(PPh3)(o-PPh2C6H4NH2)RuCl2]2 (1), (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2 (2), [(o-PPh2C6H4NH2)2(o-PPh2C6H4NH)Ru]+Cl− (3), Ph3P(η2-H2)Ru(μ-H)(μ-o-PPh2C6H4NH)2RuH(PPh3) (4), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuCl(CO) (5), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuH(CO) (6), and [(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)]2 (7) were synthesized and employed as catalysts for chemoselective

  一系列具有刚性配体邻-（二苯基膦基）苯胺的新型钌配合物，包括[（PPh 3）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）RuCl 2 ] 2（1），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2），[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2（o -PPh 2Ç 6 ħ 4 NH）的Ru] +氯- （3）中，Ph 3 P（η 2 -H 2）的Ru（μ-H）（μ- Ô -PPh 2 ç 6 ħ 4 NH）2期RuH（PPH 3） （4），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuCl（CO）（5），（o -PPh 2 C 6合成了H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuH（CO）（6）和[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）2 Ru（CO）] 2（7），用作酯化学选择性加氢的催化剂。其
• Ruthenium complexes of phosphine–amide based ligands as efficient catalysts for transfer hydrogenation reactions
  作者：Samanta Yadav、Paranthaman Vijayan、Sunil Yadav、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/d0dt04401f

  日期：——

  mononuclear Ru(II) complexes of tridentate phosphine–carboxamide based ligands providing a NNP coordination environment. The octahedral Ru(II) ion shows additional coordination with co-ligands; CO, Cl and CH3OH. All three Ru(II) complexes were thoroughly characterized including their crystal structures. These Ru(II) complexes were utilized as catalysts for the transfer hydrogenation of assorted carbonyl

  这项工作提出了三齿膦-羧酰胺基配体的三种单核Ru（II）配合物，提供了NNP配位环境。八面体Ru（II）离子显示出与共配体的额外配位；CO，Cl和CH 3 OH。三种Ru（II）配合物都被彻底表征，包括其晶体结构。这些Ru（II配合物被用作催化剂，使用异丙醇作为氢源，对各种羰基化合物（包括一些具有挑战性的生物学相关底物）进行转移加氢。结合研究表明，通过取代Ru-连接的氯离子，然后生成Ru-H中间体，异丙醇离子的配位被分离和表征，并被发现参与催化。
• 一种金属配合物及其制作方法和应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN109776618B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明公开一种具有良好底物适用性、可高效催化酯、酰胺、碳酸酯等多种不同结构羰基衍生物加氢制醇反应的后过渡金属双膦双胺配合物催化剂。这类金属配合物催化剂的中心金属配位有两种不同结构膦胺配体o‑PPh2C6H4NR1R2和Ph2PCH2CH2NR3R4（或o‑PPh2C6H4CH2NR3R4、Ph2P(CH2)3NR3R4），可通过简单的两步合成法制备得到。这类催化剂在催化加氢反应过程中表现出两种配体各自的优势，可有效克服单一配体构成的配合物催化剂在底物适用性方面存在的缺陷。
• Copper-Catalyzed Radical 1,2-Carbotrifluoromethylselenolation of Alkenes under Ambient Conditions
  作者：Jiao Yu、Ning-Yuan Yang、Jiang-Tao Cheng、Tian-Ya Zhan、Cheng Luan、Liu Ye、Qiang-Shuai Gu、Zhong-Liang Li、Guo-Qiang Chen、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00436

  日期：2021.3.5

  2-carbotrifluoromethylselenolation of alkenes using the readily available alkyl halides and (Me4N)SeCF3 salt. Critical to the success is the use of a proline-based N,N,P-ligand to enhance the reducing capability of copper for easy conversion of diverse alkyl halides to the corresponding radicals via a single-electron transfer process. The reaction features a broad substrate scope, including various mono-, di-

  我们已经描述了使用容易获得的烷基卤化物和（Me 4 N）SeCF 3盐的烯烃的铜催化的自由基1，2-碳三氟甲基硒化。成功的关键是使用基于脯氨酸的N，N，P-配体来增强铜的还原能力，以便通过单电子转移过程将多种烷基卤化物轻松转化为相应的自由基。该反应具有广泛的底物范围，包括具有许多官能团的各种单，二和三取代的烯烃。