2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯 | 4789-81-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonylmethyl-chinolin
• 英文别名: Ethyl 2-(quinolin-4-YL)acetate；ethyl 2-quinolin-4-ylacetate
• CAS: 4789-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: NAYCHRONYVXKHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  156 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(喹啉-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  �ber das ?-(4-Chinolyl)-�thylamin und seine Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899630
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 乙醚 、 potassium amide 作用下， 生成 2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Michael Condensations by Sodium Amide with Quinaldine, α-Picoline or Lepidine as the Active Hydrogen Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a035

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial activities of ring-substituted quinolinecarboxylic acid/ester analogues. Part 1
  作者：Balasubramanian Vaitilingam、Amit Nayyar、Prakash B Palde、Vikramdeep Monga、Rahul Jain、Sukhraj Kaur、Prati Pal Singh

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.018

  日期：2004.8.1

  discovered new chemical entity, 2,8-dicyclopentyl-4-methylquinoline (DCMQ; MIC= 6.25 microg/mL, M. tuberculosis H37Rv) resulted in the synthesis of four new series of ring-substituted quinolinecarboxylic acids/esters constituting 45 analogues. All new derivatives were evaluated for in vitro antimycobacterial activities against M. tuberculosis H37Rv. Certain ring-substituted-2-quinolinecarboxylic acid ester

  最近发现的新化学实体2,8-二环戊基-4-甲基喹啉（DCMQ; MIC = 6.25 microg / mL，结核分枝杆菌H37Rv）的结构优化导致合成了四个新系列的环取代喹啉羧酸/酯45个类似物。评估了所有新的衍生物对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性。本文所述的某些环取代的2-喹啉羧酸酯和环取代的-2-喹啉乙酸酯类似物显示出中等至良好的抑制活性。特别是三种类似物4,5,5-二环戊基-2-喹啉羧酸甲酯（3b），4,8-二环戊基-2-喹啉羧酸甲酯（3c）和2-（2,8-二环戊基-4-喹啉基）乙酸乙酯（14g ）分别具有1.00、2.00和4.00microg / mL的极佳MIC值。
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• Yamanaka, Hiroshi; An-naka, Masayuki; Kondo, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4309 - 4313
  作者：Yamanaka, Hiroshi、An-naka, Masayuki、Kondo, Yoshinori、Sakamoto, Takao

  DOI：——

  日期：——
• Über eine neue Darstellung von Chinolyl- und Pyridylessigsäureestern
  作者：F. Zymalkowski、W. Schauer

  DOI：10.1002/ardp.19572900505

  日期：——
• Borsche; Buetschli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 266,272
  作者：Borsche、Buetschli

  DOI：——

  日期：——