2-(喹啉-4-基)乙醇 | 55908-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(喹啉-4-基)乙醇
• 英文名称: 2--ethanol-(1)
• 英文别名: 4-(β-Hydroxyethyl)-chinolin；2-quinolin-4-yl-ethanol；2-[4]quinolyl-ethanol；2-[4]Chinolyl-aethanol；2-(Quinolin-4-YL)ethanol；2-quinolin-4-ylethanol
• CAS: 55908-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: GURVLXOUOWEPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  342.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(喹啉-4-基)乙醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-[4]quinolyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  �ber das ?-(4-Chinolyl)-�thylamin und seine Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899630
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(喹啉-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  �ber das ?-(4-Chinolyl)-�thylamin und seine Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899630

文献信息

• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES<br/>[FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099776A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• Quinolone inotropic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0166533A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  A quinolone inotropic agent of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein «Het» is an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom in the aromatic ring and attached by a nitrogen atom of said ring to the 5-, 6-, 7-or 8-position of said quinolone; R, which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8-position, is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, CF3, halo, cyano or hydroxymethyl; and the dashed line between the 3- and 4-positions represents an optional bond.

  一种喹诺酮正性肌力药物，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中“Het”是一种可选取代的5-成员单环芳杂环基团，其在芳香环上至少含有一个氮原子，并由该环的氮原子连接到所述喹诺酮的5-、6-、7-或8-位置；连接到5-、6-、7-或8-位置的R为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、卤素、氰基或羟甲基；虚线连接3-和4-位置表示可选键。
• Médicaments à base de dérivés de (quinolyl-4)-1 éthanol ou propanol, nouveaux dérivés de (quinolyl-4)-1 éthanol ou propanol et procédés pour leur préparation
  申请人：PHARMUKA LABORATOIRES

  公开号：EP0053964A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Médicaments antiarythmiques contenant, comme substance active, un composé de formule: dans laquelle n est 1 ou 2, X et Y sont fixés en position 5, 6, 7 ou 8 sur le cycle de la quinoléine et représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoxy 1-3 C, R est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle 1-4 C, cycloalkyle 3-8 C, phényle ou phényle substitué par alcoxy 1-4 C, R, est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle 1-4 C ou phénylalkyle dont la partie alkyle a 1 à 3 C, R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle 1-2 C ou alcényle 2-4 C.

  抗心律失常药物，含有式中化合物作为活性物质：其中 n 为 1 或 2，X 和 Y 固定在喹啉环上的第 5、6、7 或 8 位，各自代表氢原子或 1-3 C 烷氧基，R 为氢原子或 1-4 C 烷基、3-8 C 环烷基、苯基或 1-4 C 烷氧基取代的苯基，R 为氢原子或 1-4 C 烷基或苯基烷基，其中烷基部分为 1 至 3 C，R2 为氢原子或 1-2 C 烷基或 2-4 C 烯基。
• Meisenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 420, p. 218
  作者：Meisenheimer

  DOI：——

  日期：——