2-(异丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 320580-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(异丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-2-异丙胺基乙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-(isopropylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: N1-tert-butoxycarbonyl-N2-iso-propyl-1,2-ethanediamine；(2-isopropylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(isopropylamino)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 320580-88-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: KQKFEZDHBCMHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289℃
• 密度：
  0.940
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-异丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子间亚酰胺化-亲核加成-内酰胺化反应高对映选择性合成2,3-二氢-1 H-咪唑并[2,1 - a ] isoindol-5（9b H）-ones

  摘要：

  手性磷酸催化N 1-烷基乙烷-1,2-二胺与2-甲酰基苯甲酸甲酯的高对映选择性催化不对称分子内级联酰亚胺化-亲核加成-内酰胺化是制备具有医学意义的手性2,3-手性化合物的第一种有效方法二氢-1 H-咪唑并[2,1- a ] isoindol-5（9b H）-具有高收率和优异的对映选择性。已经显示出该策略对于各种2-甲酰基苯甲酸甲酯是相当普遍的。

  DOI：

  10.1021/ol5031603
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(异丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（V）的化合物，可选地以药用盐、溶剂化合物、多晶形、共药、共晶、前药、互变异构体、对映体或非对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防流感方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20160002226A1

文献信息

• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080081810A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  There is provided compounds of the formula wherein R 6 , V, W, X, Y, Q and n are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下结构式，其中R6、V、W、X、Y、Q和n如所述。这些化合物表现出抗癌药物的活性。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel phenol ether derivatives as non-covalent proteasome inhibitors
  作者：Jianjun Yu、Lei Xu、Duidui Hong、Xiaotuan Zhang、Jieyu Liu、Daqiang Li、Jia Li、Yubo Zhou、Tao Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.056

  日期：2019.1

  A series of novel phenol ether derivatives were designed, synthesized, and evaluated as non-covalent proteasome inhibitors. Most compounds exhibited moderate to excellent proteasome inhibitory activity. In particular, compound 18x proved to be the most potent compound (chymotrypsin-like: IC50 = 49 nM), exhibiting a 2-fold higher potency compared to the reported PI-1840. Besides, compound 18x exhibited

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。
• Preparation of Mono<i>Boc</i>-Protected Unsymmetrical Diamines
  作者：Hongbo Li、Meng-an Hao、Liping Wang、Wu Liang、Kai Chen

  DOI：10.1080/00304940903077998

  日期：2009.7.22

  Monofunctionalized unsymmetrical diamines have been frequently used as starting materials in the synthesis of biological active agents and pharmacophores. 1 – 6 There have been some reports that ch...

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA HEMAGGLUTININ<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HÉMAGGLUTININE DE LA GRIPPE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021202600A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of influenza HA, and methods of using them to treat or prevent HA-mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了流感HA的小分子抑制剂，以及使用它们治疗或预防HA介导的疾病和病况的方法。
• 2-(3-Sulfonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamides as factor xa inhibitors
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20050004119A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions containing the same as well as methods of treating patients suffering from a condition susceptible to amelioration by a Factor Xa inhibitor using the same.

  本发明涉及化合物(I)的配方、包含该化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗患有易于通过因子Xa抑制剂改善的疾病的患者的方法。