2-((E)-6-bromo-3,4-dimethyl-4-hexenyl)-2-cyclohexenone | 209532-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((E)-6-bromo-3,4-dimethyl-4-hexenyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2-[(E)-6-bromo-3,4-dimethylhex-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 209532-68-3
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: JKPPPSPKRFQZMP-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.664±41.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-6-bromo-3,4-dimethyl-4-hexenyl)-2-cyclohexenone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 生成 (4aS*,5S*,6R*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone 、 (4aS*,5R*,6R*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone 、 (4aS*,5R*,6S*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 叔丁基锂 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-((E)-6-bromo-3,4-dimethyl-4-hexenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t

文献信息

• Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion
  作者：Takashi Tokoroyama、Takehiko Aoto

  DOI：10.1021/jo980188t

  日期：1998.6.1