(4S,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine | 14804-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine
• 英文别名: (11S)-6α-hydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone；(11S)-6α-Hydroxy-4βH-eudesman-12-saeure-lacton；5αH,4,6,11βH-Eudesman-6,13-olid；3-Desoxy-tetrahydro-α-santonin-b；Desoxy-α-tetrahydro-santonin；Santanolide A；(3S,3aS,5aR,9R,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrobenzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 14804-52-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: WBQRYRVRIMGDHU-VDVLUQLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (11S)-4βH-eudesmane-6α,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Kovacs et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 225,237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyloctahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8-dione 在 1,4-二氧六环 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 1,2-乙二硫醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4S,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine
  参考文献：
  名称：

  Kovacs et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 225,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CCCXL.—The constitution of santonin. Part III. Proof of the positions of the methyl groups
  作者：George Roger Clemo、Robert Downs Haworth

  DOI：10.1039/jr9300002579

  日期：——
• The Constitution and Stereochemistry of Artemisin^1,2
  作者：Masao Sumi

  DOI：10.1021/ja01551a027

  日期：1958.9
• Santonin and Related Compounds. XVIII.¹ Tetrahydro-β-santonins²
  作者：MASAITI YANAGITA、HARUO OGURA

  DOI：10.1021/jo01103a008

  日期：1958.9
• Suchy et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1542,1545
  作者：Suchy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Santonin and Related Compounds. XIX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-α-tetrahydrosantonin
  作者：KOJI YAMAKAWA

  DOI：10.1021/jo01089a001

  日期：1959.7