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2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphonic dichloride | 81509-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphonic dichloride
英文别名
2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonic dichloride;(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)phosphonic dichloride;1,3,5-tritert-butyl-2-dichlorophosphorylbenzene
2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphonic dichloride化学式
CAS
81509-49-1
化学式
C18H29Cl2OP
mdl
——
分子量
363.307
InChiKey
XCMAZSPXAGKWQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.5±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0b5a7dbee7b8fea784fa8cefec932e5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphonic dichloride 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 methyl N-tert-butyl-P-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphonamidate
    参考文献:
    名称:
    的影响邻甲基和异丙基取代基上的反应性Ñ -叔丁基P与异丙胺和叔丁胺-arylphosphonamidic氯化物:通过消去加成机理metaphosphonimidate形成立体加速度; N,N-二甲基P-芳基膦酰氯的对比行为
    摘要:
    这两种类型的phosphonamidic氯化物的ARP(O)(Cl)的NME 2(5)和ARP(O)(CL)NHBu吨(7)已经制备用Ar =苯基,ö -MeC 6 ħ 4,2,4, 6-Me 3 C 6 H 2和2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2。这两种类型的得到所需膦二酰胺取代产物与镨我NH 2和卜吨NH 2在MeCN,但两种类型的显示对比的反应性。与卜吨NH 2的NME随着空间拥挤程度的增加, 2个底物( 5)的反应性逐渐降低,尽管减少的幅度很小(整体为70倍),但似乎与[ S N 2(P)]缔合机制相符。这些底物反应更快地镨100倍我NH 2,比用卜吨NH 2和镨我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验中,他们得到几乎完全(99%)从以下受阻镨衍生产物我NH 2。对于NHBu t基材( 7)与卜吨NH 2,有在PH之间和反应性差别不大ö -MeC 6 ħ 4种化合物,以及2,4
    DOI:
    10.1039/p19870001399
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的影响邻甲基和异丙基取代基上的反应性Ñ -叔丁基P与异丙胺和叔丁胺-arylphosphonamidic氯化物:通过消去加成机理metaphosphonimidate形成立体加速度; N,N-二甲基P-芳基膦酰氯的对比行为
    摘要:
    这两种类型的phosphonamidic氯化物的ARP(O)(Cl)的NME 2(5)和ARP(O)(CL)NHBu吨(7)已经制备用Ar =苯基,ö -MeC 6 ħ 4,2,4, 6-Me 3 C 6 H 2和2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2。这两种类型的得到所需膦二酰胺取代产物与镨我NH 2和卜吨NH 2在MeCN,但两种类型的显示对比的反应性。与卜吨NH 2的NME随着空间拥挤程度的增加, 2个底物( 5)的反应性逐渐降低,尽管减少的幅度很小(整体为70倍),但似乎与[ S N 2(P)]缔合机制相符。这些底物反应更快地镨100倍我NH 2,比用卜吨NH 2和镨我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验中,他们得到几乎完全(99%)从以下受阻镨衍生产物我NH 2。对于NHBu t基材( 7)与卜吨NH 2,有在PH之间和反应性差别不大ö -MeC 6 ħ 4种化合物,以及2,4
    DOI:
    10.1039/p19870001399
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文献信息

  • Phosphavinylidene(oxo)phosphorane Mes*P(O)=C=PMes*: A Diphosphaallene Featuring λ <sup>5</sup> σ <sup>3</sup> ‐ and λ <sup>3</sup> σ <sup>2</sup> ‐Phosphorus Atoms
    作者:Raluca Septelean、Henri Ranaivonjatovo、Gabriela Nemes、Jean Escudié、Ioan Silaghi‐Dumitrescu、Heinz Gornitzka、Luminita Silaghi‐Dumitrescu、Stéphane Massou
    DOI:10.1002/ejic.200600384
    日期:2006.11
    ortho-tert-butyl group to the σ3-P=C double bond. Water adds chemoselectively and regioselectively to the λ5σ3-P=C bond, which appears to be more reactive than the λ3σ2-P=C bond. This leads to the hydrolysis compound 8 which has been structurally characterised. The new bis(phosphane oxide)methylene 9 formed from the successive cyclisation of anortho-tert-butyl group to the λ5σ3-P=C bond and addition of water to
    Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphavinylidene(oxo)phosphorane (1) (Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl),第一个 1λ5σ3,3λ3σ2-diphosphallene,已被合成通过将磷烯基锂 Mes*P=C(Li)Cl 添加到二氯膦氧化物 Mes*P(O)Cl2 中。化合物 1 在固态下是稳定的,但通过在 σ3-P=C 双键上添加一个邻叔丁基的 C-H 键,在溶液中发生缓慢的分子内环化反应。水以化学选择性和区域选择性添加到 λ5σ3-P=C 键,这似乎比 λ3σ2-P=C 键更具反应性。这导致结构上表征的水解化合物8。新的双(氧化膦)亚甲基 9 由邻叔丁基连续环化到 λ5σ3-P=C 键和将水加成到 λ3σ2-P=C 键而形成的结构也已被表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
  • Oxidation of a diphosphene and dechlorination of an arylphosphonic dichloride: isolation of the diphosphene oxide
    作者:Masaaki Yoshifuji、Kaori Ando、Kozo Toyota、Ichiro Shima、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39830000419
    日期:——
    The dechlorination reaction of the phosphonic dichloride ArP(O)Cl2(Ar = 2,4,6-Bu2tC6H2) with magnesium gave the sterically protected diphosphene oxide ArP(O)= PAr as a stable compound.
    二氯化膦ArP(O)Cl 2(Ar = 2,4,6-Bu 2 t C 6 H 2)与镁的脱氯反应得到了空间保护的二氧化膦ArP(O)= PAr,为稳定的化合物。
  • Caminade, Anne-Marie; El Khatib, Fayez; Baceiredo, Antoine, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 365 - 368
    作者:Caminade, Anne-Marie、El Khatib, Fayez、Baceiredo, Antoine、Koenig, Max
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of a diphosphene with various halogens
    作者:Masaaki Yoshifuji、Ichiro Shima、Katsuhiro Shibayama、Naoki Inamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99898-8
    日期:——
  • Yoshifuji, Masaaki; Shibayama, Katsuhiro; Shima, Ichiro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 11 - 14
    作者:Yoshifuji, Masaaki、Shibayama, Katsuhiro、Shima, Ichiro、Inamoto, Naoki
    DOI:——
    日期:——
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