4-bromo-2,6-dimethyl-1-oxido-pyridin-1-ium | 5093-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethyl-1-oxido-pyridin-1-ium
• 英文别名: 4-Brom-2,6-lutidin-1-oxid；4-Brom-2,6-lutidin-N-oxid；4-Bromo-2,6-dimethylpyridine 1-oxide；4-bromo-2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 5093-68-5
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: NGISOMRMYXKGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81.5 °C
• 沸点：
  353.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-dimethyl-1-oxido-pyridin-1-ium 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 以65%的产率得到(4-溴-6-甲基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成-硫醇-烯反应的动力学测定及对蛋白质生物缀合的认识

  摘要：

  蛋白质的化学修饰是了解蛋白质的功能，相互作用和动力学的有价值的技术。反应性和选择性是当前蛋白质化学修饰中的关键问题。像迈克尔加成反应的硫醇烯反应是一种有用的工具，可用于标记蛋白质，该蛋白质对溶剂暴露于蛋白质的硫醇基团具有很高的选择性。为了了解这种方法对蛋白质的生物结合作用，进行了动力学分析。设计并合成了新的乙烯基取代的吡啶衍生物。这些乙烯基标签与L的反应性通过紫外吸收和高分辨率核磁共振光谱对半胱氨酸进行了评估。结果表明，吡啶的质子化在整个反应速率中起关键作用。在蛋白质修饰中评估动力学参数。这些乙烯基标签与暴露于半胱氨酸的溶剂的不同反应性，对于选择性标记具有多个官能团的蛋白质具有重要的信息。

  DOI：

  10.1002/asia.201402095
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 乙酰溴 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-2,6-dimethyl-1-oxido-pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成-硫醇-烯反应的动力学测定及对蛋白质生物缀合的认识

  摘要：

  蛋白质的化学修饰是了解蛋白质的功能，相互作用和动力学的有价值的技术。反应性和选择性是当前蛋白质化学修饰中的关键问题。像迈克尔加成反应的硫醇烯反应是一种有用的工具，可用于标记蛋白质，该蛋白质对溶剂暴露于蛋白质的硫醇基团具有很高的选择性。为了了解这种方法对蛋白质的生物结合作用，进行了动力学分析。设计并合成了新的乙烯基取代的吡啶衍生物。这些乙烯基标签与L的反应性通过紫外吸收和高分辨率核磁共振光谱对半胱氨酸进行了评估。结果表明，吡啶的质子化在整个反应速率中起关键作用。在蛋白质修饰中评估动力学参数。这些乙烯基标签与暴露于半胱氨酸的溶剂的不同反应性，对于选择性标记具有多个官能团的蛋白质具有重要的信息。

  DOI：

  10.1002/asia.201402095

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。
• [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012041873A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方案，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。