Tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxo-1-quinolin-3-ylprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate | 669074-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxo-1-quinolin-3-ylprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxo-1-quinolin-3-ylprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 669074-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: VAJFOKMGMPOPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxo-1-quinolin-3-ylprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 β-[1-[1-Oxo-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)butyl]-4-piperidinyl]-3-quinolinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxo-1-quinolin-3-ylprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。