2-Cyclohepta-1,3,5-trien-1-ylpropan-2-amine | 36269-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Cyclohepta-1,3,5-trien-1-ylpropan-2-amine
• CAS: 36269-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD19210209
• 分子量: 149.236
• InChiKey: SLCQZINMZIQIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-Cyclohepta-1,3,5-trien-1-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-取代环庚三烯

  摘要：

  在催化量的三羰基-三苯基膦-镍的存在下，环庚三烯与丙烯酸酯反应，得到在各个位置取代的α-环庚三烯基-丙酸酯（2a）的混合物。甲基丙烯酸酯同样产生α-环庚三烯基-异丁酸酯（3a）。两种类型的酯混合物均通过1，5-氢转移进行热异构化，从而得到主要包含（C-1）-取代的环庚三烯基-羧酸酯（2a，3a）的混合物。可以从2a和3a制备纯的α-（1-环庚三烯基）衍生物。详细的NMR。对热异构化前后酯混合物的研究表明混合物中各种异构体的比例。通过主要形成的7-取代的环庚三烯衍生物与随后连续的1,5-氢转移的催化的烯反应来解释2a和3a的形成机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550227

文献信息

• 1-Substituierte Cycloheptatrienverbindungen
  作者：K. von Bredow、G. Helferich、C. D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19720550227

  日期：1972.1.31

  Pure α-(1-cycloheptatrienyl) derivatives can be prepared from 2a and 3a. A detailed NMR. study of the ester mixtures before and after thermal isomerization shows the proportions of the various isomers in the mixture. The mechanism of the formation of 2a and 3a is explained in terms of a catalysed ene-reaction of the primary formed 7-substituted cycloheptatriene derivatives with subsequent consecutive

  在催化量的三羰基-三苯基膦-镍的存在下，环庚三烯与丙烯酸酯反应，得到在各个位置取代的α-环庚三烯基-丙酸酯（2a）的混合物。甲基丙烯酸酯同样产生α-环庚三烯基-异丁酸酯（3a）。两种类型的酯混合物均通过1，5-氢转移进行热异构化，从而得到主要包含（C-1）-取代的环庚三烯基-羧酸酯（2a，3a）的混合物。可以从2a和3a制备纯的α-（1-环庚三烯基）衍生物。详细的NMR。对热异构化前后酯混合物的研究表明混合物中各种异构体的比例。通过主要形成的7-取代的环庚三烯衍生物与随后连续的1,5-氢转移的催化的烯反应来解释2a和3a的形成机理。