烯丙基三甲基硅烷 | 762-72-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 烯丙基三甲基硅烷
• 中文别名: 3-三甲基硅基丙烯；三甲基烯丙基硅烷；3-(三甲基甲硅烷基)丙烯
• 英文名称: allyl-trimethyl-silane
• 英文别名: trimethylallylsilane；AllylTMS；ATMS；Allyltrimethylsilane；trimethyl(prop-2-enyl)silane
• CAS: 762-72-1
• 化学式: C₆H₁₄Si
• 分子量: 114.263
• InChiKey: HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-88 °C (lit.)
• 密度：
  0.719 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  45 °F
• 溶解度：
  易溶解所有有机溶剂。
• LogP：
  4.64 at 20℃
• 保留指数：
  650
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与氧化物、酸、热和水分接触。 2. 该物质为高度易燃和挥发性化合物，蒸气有不愉快气味且具有腐蚀性。建议在通风橱中操作和使用。 3. 高度易燃，请勿在使用现场吸烟，并应避免吸入其蒸气及与眼睛或皮肤接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品避光密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 烯丙基三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Trimethylsilyl)propene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Trimethylsilyl)propene
别名
: C6H14Si
分子式
: 114.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyltrimethylsilane
-
化学文摘登记号(CAS 762-72-1
No.) 212-104-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
84 - 88 °C - lit.
g) 闪点
16 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.719 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Allyltrimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Allyltrimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Allyltrimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

烯丙基三甲基硅烷在常温常压下为无色透明液体，常作为亲核试剂。它的双键末端碳原子首先受到亲电试剂的进攻形成一个碳正离子中间体，失去三甲基硅基生成一个新的末端双键。

合成方法

将钠粉（0.44克，19.0毫摩尔）和聚合物负载的萘（0.4-8.0毫摩尔）在四氢呋喃（60毫升）中的黄绿色悬浮液在-78℃下搅拌20分钟。然后缓慢加入烯丙基氯（8.0毫摩尔）的四氢呋喃溶液，在-78℃下将红色混合物搅拌1小时，随后在5分钟内缓慢加入亲电子体（ClSiMe3）来淬灭该混合物。搅拌过夜后，逐渐恢复至室温并水解（MeOH，HCl）。最后，将溶液加入到乙醚和己烷中，过滤并在无水Na2SO4上干燥有机层，在真空中浓缩溶剂，得到产品。


化学性质

烯丙基三甲基硅烷是一种无色液体。其沸点为44℃（2.4kPa），相对密度1.1628（20/4℃），折光率1.4675（20℃）。该化合物能与有机溶剂混合，不溶于水。

用途

烯丙基三甲基硅烷主要用于高分子有机硅化合物的合成。此外，它还用作硅烷化试剂和烯丙基化试剂。

生产方法

由三甲基氯硅烷和烯丙基溴化镁反应制得。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(trimethylsilyl)but-2-ene	18292-28-9	C7H16Si	128.29
  ——	(E)-but-2-en-1-yltrimethylsilane	17486-12-3	C7H16Si	128.29
  ——	buta-2,3-dienyltrimethylsilane	18301-63-8	C7H14Si	126.274
  ——	1,4-bis(trimethylsilyl)2-butene	3528-12-9	C10H24Si2	200.472
  烯丙基三乙基硅	triethylallylsilane	17898-21-4	C9H20Si	156.343
  ——	(Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2-butene	16054-34-5	C10H24Si2	200.472
  (E)-2,2,7,7-四甲基-2,7-二硅杂辛-4-烯	(E)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene	16054-35-6	C10H24Si2	200.472
  四烯丙基硅烷	tetraallylsilane	1112-66-9	C12H20Si	192.376
  ——	Trimethyl-((Z)-pent-2-enyl)-silane	53264-56-5	C8H18Si	142.316
  三甲基[(E)-2-戊烯基]硅烷	trimethyl<(E)-2-pentenyl>silane	40795-28-6	C8H18Si	142.316

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 在 Br₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Allyltrimethylsilane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a010
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 在 CH₃MgBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 烯丙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Mercaptans with Alkenyl Silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a007
• 作为试剂：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳香族二羰基和醛的脱氧官能团化

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种通过将芳香族二羰基与 DBU、TMSOTf、二苯基膦氧化物和一系列亲核试剂反应来合成脱氧功能化产物的方法。此外，我们证明，将磷酸-Brook 重排和苄基取代条件依次应用于芳香醛可有效地提供脱氧功能化产物。使用高亲核试剂，可以在没有 TMSOTf 的情况下进行脱氧官能团化。

  DOI：

  10.1093/bulcsj/uoae078

文献信息

• First Enantioselective Total Synthesis of the Reported Structure of (R)-(+)-Orizaterpenyl Benzoate Using an Asymmetric Allylation of a Prochiral Ketone in a Domino Process
  作者：Lutz Tietze、Simon Biller、Thomas Wolfram

  DOI：10.1055/s-0030-1258537

  日期：2010.9

  An efficient synthesis of (R)-orizaterpenyl benzoate using a multicomponent domino allylation reaction of a prochiral ketone with allyltrimethyl silane and the enantiopure silyl ether of benzyl phenyl carbinol in the presence of catalytic amounts of TfOH is described.

  描述了在催化量的 TfOH 存在下，使用前手性酮与烯丙基三甲基硅烷和苄基苯基甲醇的对映纯甲硅烷基醚的多组分多米诺烯丙基化反应有效合成 (R)-orizaterpenyl benzoate。
• Indirect Cation Pool Method. Rapid Generation of Alkoxycarbenium Ion Pools from Thioacetals
  作者：Seiji Suga、Kouichi Matsumoto、Koji Ueoka、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja0625778

  日期：2006.6.1

  the electrochemical generation and accumulation of ArS(ArSSAr)+ at low temperature (step 1) and the follow-up reaction with a thioacetal to generate an alkoxycarbenium ion pool (step 2), which reacts with various carbon nucleophiles (step 3). Steps 2 and 3 are extremely fast. The electrogenerated ArS(ArSSAr)+ was well-characterized by 1H NMR and CSI-MS. The alkoxycarbenium ion pool generated by the

  已经开发了一种顺序一锅间接阳离子池方法。该方法涉及低温下 ArS(ArSSAr)+ 的电化学生成和积累（步骤 1）以及与硫缩醛的后续反应以生成烷氧基碳鎓离子池（步骤 2），该离子池与各种碳亲核试剂反应（步骤 3） ）。第 2 步和第 3 步非常快。电生成的 ArS(ArSSAr)+ 通过 1H NMR 和 CSI-MS 进行了很好的表征。本间接方法产生的烷氧基碳鎓离子池显示出与直接电化学方法产生的烷氧基碳鎓离子池相似的 1H 和 13C NMR 谱和热稳定性。
• Efficient synthesis of α-substituted-α-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C C coupling method
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera、Samir El-Rayes、Ibrahim.A.I. Ali

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.033

  日期：2018.4

  A simple convenient protocol for the synthesis of diethyl α,α-diaryl methylphosphonate derivatives 5a-f, 6b-f, 7a-f and 8a-f, diethyl α-alkenyl α-aryl methylphosphonates 9a-d and 10a-d and α-(oxoalkyl) α-aryl methylphosphonate 11a-d and 12a-d is described. Trichloroacetimidates 3a-d were treated with activated arenes, styrene, allyltrimethylsilane or silylenol ethers C-nucleophiles in the presence

  用于合成α，α-二芳基甲基膦酸二乙酯衍生物5a-f，6b-f，7a-f和8a-f，二乙基α-烯基α-芳基甲基膦酸酯9a-d和10a-d和α-的简单便捷方案描述了（氧代烷基）α-芳基甲基膦酸酯11a-d和12a-d。Trichloroacetimidates 3a-d中，用活化的芳烃，苯乙烯，烯丙基三甲基硅烷或silylenol醚处理Ç -nucleophiles在存在加入TMSOTf，得到良好的产率和较短的反应时间所需产物。
• The First Total Synthesis of Tarennane, a Potent Antioxidant Chalcone Constituent from Tarenna Attenuate or Magnolia Officinalis
  作者：Jincheng Yang、Tao Yang、Youfu Luo、Jun He、Jianyou Shi、Aihua Peng

  DOI：10.2174/157017811795371368

  日期：2011.5.1

  The convergent total synthesis of tarennane has been accomplished in six steps starting from commercially available phloroglucinol and guaiacol; the key step of the synthesis relies on a highly regioselective Heck reaction applying iodophenol and PdCl2(PPh3)2.

  完成了从市售的间苯三酚和愈创木酚出发，经过六步反应的tarennane全合成；合成关键步骤是采用碘苯酚和PdCl2(PPh3)2进行高度区域选择性的Heck反应。
• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011061590A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图