2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-3-庚烯 | 17891-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-3-庚烯
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)propene
• 英文别名: 1,3-Di(trimethylsilyl) 1-propene；trimethyl(3-trimethylsilylprop-1-enyl)silane
• CAS: 17891-78-0
• 化学式: C₉H₂₂Si₂
• 分子量: 186.445
• InChiKey: SVOLIZOGHWXZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171 °C(Press: 753 Torr)
• 密度：
  0.7803 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-3-庚烯 在 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (1E,3Z)-1-trimethylsilyl-4-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  从羰基化合物和碳负离子α到硅的烯烃合成。立体选择性合成1-trimethylsilylbuta-1,3-dienes

  摘要：

  在溴化镁或硼酸三甲酯的存在下，醛与1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙烯基阴离子的反应立体选择性地产生了醇（2），可以将其立体定向转化为（1 E，3 E）-或（1 E，3 Z）-1-三甲基甲硅烷基丁烯-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39820000969
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(trimethylsilyl)cyclopropan 生成 2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-3-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 222, p. 322 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and Highly <i>Z</i>-Selective Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalyst
  作者：Giovanni Occhipinti、Fredrik R. Hansen、Karl W. Törnroos、Vidar R. Jensen

  DOI：10.1021/ja311505v

  日期：2013.3.6

  second-generation catalyst with a 2,4,6-triphenylbenzenethiolate ligand resulted in an active olefin metathesis catalyst with remarkable Z selectivity, reaching 96% in metathesis homocoupling of terminal olefins. High turnover numbers (up to 2000 for homocoupling of 1-octene) were obtained along with sustained appreciable Z selectivity (>85%). Apart from the Z selectivity, many properties of the new catalyst, such

  Grubbs-Hoveyda 第二代催化剂的单个氯阴离子与 2​​,4,6-三苯基硫醇盐配体一步取代得到活性烯烃复分解催化剂，具有显着的 Z 选择性，末端烯烃复分解均偶联达到 96% . 获得了高周转数（对于 1-辛烯的同源偶联高达 2000）以及持续可观的 Z 选择性（> 85%）。除了 Z 选择性之外，新催化剂的许多性质，例如对氧气和水的稳定性以及使底物异构化和与内烯烃产物反应的趋势，都与母体催化剂的性质相似。
• Le bis(triméthylsilyl)-1,3-propène comme précurseur des silyl-1-butadiènes; Étude de leur complexation par Fe(CO)5, Fe2(CO)9, et (MeCp)Mn(CO)3
  作者：R. Corriu、N. Escudie、C. Guerin

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85146-3

  日期：1984.3

  Reactions of 1,3-bis(trimethylsilyl)propene with carbonyl compounds in the presence of fluoride ions as catalysts, produce selectively (E)-1-trimethylsilylbut-1-en-4-ol.

  1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙烯与羰基化合物的反应在氟离子作为催化剂的存在下选择性地产生（E）-1-三甲基甲硅烷基丁-1-烯-4-醇。
• Lewis Acid-Mediated Carboxylation of Aryl- and Allylsilanes with Carbon Dioxide
  作者：Tetsutaro Hattori、Yutaka Suzuki、Sotaro Miyano

  DOI：10.1246/cl.2003.454

  日期：2003.5

  Aryl- and allylsilanes are carboxylated with CO2 with the aid of aluminum-based Lewis acids, to give aromatic and β,γ-unsaturated carboxylic acids in fair to good yields, respectively. Formation of the former is rationalized by an aromatic electrophilic substitution by CO2 activated by the Lewis acid, while the latter a nucleophilic addition of in situ-generated allylaluminum species to CO2.

  芳基和烯丙基硅烷在铝基路易斯酸的帮助下，与二氧化碳进行羧化反应，分别生成芳香族和β,γ-不饱和羧酸，产率从中等到良好。前者的形成可以通过路易斯酸激活的二氧化碳的芳香电亲核取代反应来合理解释，而后者则是原位生成的烯丙基铝物种对二氧化碳的亲核加成反应。
• The Diels–Alder route to allylsilanes from 1-trimethylsilylbutadienes
  作者：Martin J. Carter、Ian Fleming、Alan Percival

  DOI：10.1039/p19810002415

  日期：——

  which undergo clean protodesilylation with acid, and, with the acid and ester derived from the maleic anhydride adduct of (3), undergo epoxidation and sulphenylation reactions giving an allyl alcohol (33) and an allyl sulphide (37), respectively. The adducts from (20) can be hydrolysed to β-silylketones, which can be converted into enones by bromination. 1-Pentamethyldisilylbutadiene (15) is no more

  报道了1-三甲基甲硅烷基丁二烯（3）及其3-甲基（17），3-三甲基甲硅烷氧基（20），4-甲基（4）和4-三甲基甲硅烷基（6）衍生物的合成和Diels-Alder反应。甲硅烷基基团在某种程度上降低了狄尔斯-阿尔德反应的速率，并且如果有的话，具有小的邻位基团。在（3）与酰化甲酯，丙酸甲酯，柠康酸酐和2,6-二甲基苯醌的反应中对区域选择性的导向作用。因此，二烯（17），（20）和（4）中的其他取代基是这些二烯与丙烯酸甲酯和丙酸甲酯的反应中对区域选择性的主要影响。（3），（17）和（4）的狄尔斯-阿尔德反应的产物是烯丙基硅烷，它们与酸进行清洁的原甲硅烷基化反应，并与由（3）的马来酸酐加合物衍生的酸和酯进行环氧化和亚磺酰基化反应分别得到烯丙醇（33）和烯丙基硫化物（37）。来自（20）的加合物可以水解为β-甲硅烷基酮，其可以通过溴化转化为烯酮。1-五甲基二甲硅烷基丁二烯（15）与（3）相比反应性更强，对区域的选择性更高。这
• Synthesis and Reactions of 1-(Trimethylsilyl)allyl Chloride
  作者：Nobujiro Shimizu、Fumihiro Shibata、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.57.3017

  日期：1984.10

  1-(Trimethylsilyl)allyl chloride prepared conveniently from 1,3-dichloropropene reacted smoothly with organocopper compounds yielding terminal alkenylsilanes, while its Grignard reactions with carbonyl compounds gave the corresponding alcohols with the regioselection depending sensitively on substrates.

  由 1,3-二氯丙烯方便地制备的 1-（三甲基甲硅烷基）烯丙基氯与有机铜化合物顺利反应生成末端烯基硅烷，而其与羰基化合物的格利雅反应生成相应的醇，区域选择取决于底物。