(S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol | 1026660-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
• CAS: 1026660-51-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: IKUYGDGELDFOPE-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol 在 喹啉 、 正丁基锂 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES

  摘要：

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2015095430A1
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 右旋环氧氯丙烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES

  摘要：

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2015095430A1

文献信息

• Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran
  作者：Roderick W. Bates、Kalpana Palani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.123

  日期：2008.4

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.