7-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-5-methylbenzophenanthridin-6(5H)-one | 160925-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-5-methylbenzophenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-6-one
• CAS: 160925-40-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: MFUREBBAQSDVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-5-methylbenzophenanthridin-6(5H)-one 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 salcomine 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 dihydrosanguilutine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Transformation of Protoberberines. XVII. Biomimetic Introduction of an Oxy Functionality at the C-10 Position in the Benzo(c)phenanthridine Skeleton: Synthesis of 2,3,7,8,10-Pentaoxygenated Benzo(c)phenanthridine Alkaloids, Chelilutine and Sanguilutine.

  摘要：

  开发了一种高效且仿生的方法，通过区域选择性氧化使用salcomine-氧气，在苯并[c]菲那喹类骨架的C-10位引入氧功能团。该仿生程序成功应用于合成2, 3, 7, 8, 10-五氧化苯并[c]菲那喹类生物碱cheilutine（8）和sanguilutine（18），其原料为相应的2, 3, 7, 8-四氧化苯并[c]菲那喹。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1163
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-6-oxo-benzophenanthridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到7-hydroxy-2,3,8-trimethoxy-5-methylbenzophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical Transformation of Protoberberines. XVII. Biomimetic Introduction of an Oxy Functionality at the C-10 Position in the Benzo(c)phenanthridine Skeleton: Synthesis of 2,3,7,8,10-Pentaoxygenated Benzo(c)phenanthridine Alkaloids, Chelilutine and Sanguilutine.

  摘要：

  开发了一种高效且仿生的方法，通过区域选择性氧化使用salcomine-氧气，在苯并[c]菲那喹类骨架的C-10位引入氧功能团。该仿生程序成功应用于合成2, 3, 7, 8, 10-五氧化苯并[c]菲那喹类生物碱cheilutine（8）和sanguilutine（18），其原料为相应的2, 3, 7, 8-四氧化苯并[c]菲那喹。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1163