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烯丙基醚 | 557-40-4

中文名称
烯丙基醚
中文别名
1-乙烯基-2-吡咯烷酮;3,3’-氧双-1-丙烯;烯丙醚;3,3'-氧双-1-丙烯;二烯丙基醚
英文名称
Allyl ether
英文别名
diallyl ether;3-(allyloxy)prop-1-ene;3-prop-2-enoxyprop-1-ene
烯丙基醚化学式
CAS
557-40-4
化学式
C6H10O
mdl
MFCD00008650
分子量
98.1448
InChiKey
ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -6°C
  • 沸点:
    94 °C
  • 密度:
    0.803 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    -7 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(少许)
  • 物理描述:
    Diallyl ether appears as a liquid with an odor of radishes. Less dense than water. May be toxic by ingestion, skin absorption, and inhalation, and may irritate skin and eyes. Vapors heavier than air. Used to make other chemicals.
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 3.4
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, kPa at 20 °C: 5.79
  • 保留指数:
    681.6;678
  • 稳定性/保质期:

    警告:此物质有毒且易燃。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。嗜睡。昏迷。
Cough. Drowsiness. Unconsciousness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
干燥的皮肤。红斑。疼痛。
Dry skin. Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
迟钝。恶心。嗜睡。无意识。
Dullness. Nausea. Drowsiness. Unconsciousness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 危险等级:
    3.1
  • 危险品标志:
    Xn,F
  • 安全说明:
    S16,S26,S33,S36/37/39,S45,S9
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    2360
  • RTECS号:
    KN7525000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1
  • 危险标志:
    GHS02,GHS06
  • 危险性描述:
    H225,H302 + H332,H311,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P280,P305 + P351 + P338,P312
  • 储存条件:
    请将物品远离火源并密封保存。

SDS

SDS:cac83b79932b36e4cbe951509fb520a5
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 烯丙基醚烯丙基醚
化学品英文名称: Diallyl ether;Allyl ether
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 557-40-4
分子式: C 6 H 10 O
分子量: 98.15
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:二烯丙基醚烯丙基醚
有害物成分 含量 CAS No.
烯丙基醚 100
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.2类 中闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。
环境危害:
燃爆危险: 本品易燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清冲洗。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮大量温,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,可能发生聚合反应,出现大量放热现象,引起容器破裂和爆炸事故。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用灭火无效。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): -7(0.C)
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗放入废系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准 苏联MAC:未制定标准 美国TWA:未制定标准 TLVWN: 未制定标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,佩带防毒口罩。高浓度环境中,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 一般不需特殊防护,高浓度接触时可戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体,有萝卜气味。
pH:
熔点(℃): 资料
沸点(℃): 94.3
相对密度(=1): 0.80
相对蒸气密度(空气=1): 3.38
饱和蒸气压(kPa): 无资料
燃烧热(kJ/mol): 无资料
临界温度(℃): 无资料
临界压力(MPa): 无资料
辛醇/分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): -7(0.C)
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 6 H 10 O
分子量: 98.15
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于,可混溶于乙醇乙醚等多数有机溶剂。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件: 光照、接触空气
聚合危害: 能发生
分解产物: 一氧化碳二氧化碳
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:320mg/kg(大鼠经口);600mg/kg(兔经皮) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 32088
UN编号: 2360
包装标志:
包装类别:
包装方法: 小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、盖压口玻璃瓶、塑料瓶或属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项: 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。路运输时要禁止溜放。严禁用木船、泥船散装运输。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 1
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:易燃液体

毒性分级:高毒

急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD50: 320 毫克/公斤
  • 腹腔注射(小鼠)LDo0: 250 毫克/公斤

刺激数据:

  • 皮肤(兔子):500 毫克,24 小时后轻度刺激
  • 眼睛(兔子):100 毫克,24 小时后中度刺激

可燃性危险特性: 遇明火、高温或氧化剂易燃;高热分解可能产生刺激性气体。

储运特性: 应存放在通风、低温和干燥的库房内,并与其他氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂: 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基醚盐酸copper(l) chloride 作用下, 生成 3-氯丙烯
    参考文献:
    名称:
    Production of unsaturated halides
    摘要:
    公开号:
    US02494034A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙烯sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 烯丙基醚
    参考文献:
    名称:
    Method for making cationically polymerizable aromatic polypropenyl ethers
    摘要:
    提供了一种制备阳离子聚合芳香聚丙烯醚以及由此制备的芳香聚丙烯醚的方法。从相应的多酚制备的芳香聚烷基二醇与烯丙基卤化物反应,产生芳香聚烯丙醚,随后将其异构化为相应的阳离子聚合芳香聚丙烯醚。
    公开号:
    US04864054A1
  • 作为试剂:
    描述:
    Phenethylmagnesium chloride 、 4-甲氧基氯苄bis(acetylacetonate)nickel(II)烯丙基醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到1-甲氧基-4-(3-苯基丙基)苯
    参考文献:
    名称:
    氯化苄和乙烯基衍生物的镍催化 Kumada 偶联
    摘要:
    发现了功能化苄基和烯丙基氯与烷基镁试剂的快速 Ni 催化 Kumada 型交叉偶联的条件。Ni(acac)2-TMEDA(acac = 乙酰丙酮化物,TMEDA = N,N,N',N'-四甲基-1,2-乙二胺)的使用允许在亲电子试剂上存在反应性官能团。另一方面,二烯丙基醚的使用显示出在低温下以低催化剂负载提供快速偶联。该反应似乎遵循一个激进的途径。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403007
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文献信息

  • Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
    作者:Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira
    DOI:10.1021/ja062355+
    日期:2006.9.1
    which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation
    报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的或偶氮酸的直接加氢胺化,但基于不同的概念,其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂,硅烷和氧化性氮源(偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物) )。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点,包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的,并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体,可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明,烯烃的氢化是限速的,然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015180612A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
  • Diethylzinc-Mediated Radical 1,2-Addition of Alkenes and Alkynes
    作者:Xin Li、Songtao He、Qiuling Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00669
    日期:2021.4.16
    A novel diethylzinc-mediated radical 1,2-addition of perfluoroalkyl iodides to unactivated alkenes and alkynes is presented, which demonstrates a novel way to generate an ethyl difluoroacetate radical. This method is highly efficient and gives full conversions of the substrates, high yields of the products, and negligible byproducts and requires no column chromatography purifications. The mild conditions
    提出了一种新颖的由二乙基介导的全氟烷基与非活化烯烃和炔烃进行的1,2-基自由基加成反应,这表明了一种生成二氟乙酸乙酯基团的新方法。该方法非常高效,可实现底物的完全转化,产物的高收率和可忽略的副产物,并且不需要柱色谱法纯化。温和的条件使该协议能够表现出出色的官能团兼容性。
  • Silver‐Enabled General Radical Difluoromethylation Reaction with TMSCF <sub>2</sub> H
    作者:Jun Yang、Shengqing Zhu、Fang Wang、Feng‐Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1002/anie.202014587
    日期:2021.2.19
    A silver‐mediated oxidative difluoromethylation of styrenes and vinyl trifluoroborates with TMSCF2H is reported for the first time. This method enables direct and facile access to CF2H‐alkenes from abundant alkenes with excellent functional‐group compatibility. Moreover, this Ag/TMSCF2H protocol could further enable a series of radical difluoromethylation reactions of a wide array of substrates, offering
    首次报道了用TMSCF 2 H对苯乙烯和三硼酸乙烯基酯进行介导的氧化二甲基化。这种方法可以从丰富的烯烃中直接和轻松地获得CF 2 H-烯烃,并且具有出色的官能团相容性。此外,该Ag / TMSCF 2 H方案可以进一步实现一系列底物的一系列自由基二甲基化反应,从而为构建多样化的C-CF 2 H键提供通用和互补的平台。
  • The Effects of Lewis Acid on the 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of C-Arylaldonitrones with Alkenes.
    作者:Tomio Shimizu、Masaya Ishizaki、Nobuo Nitada
    DOI:10.1248/cpb.50.908
    日期:——
    The regio- and stereoselectivity of the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of C-aryl-N-alkylaldonitrones (1a-e) with some alkenes were found to be affected significantly by the addition of Lewis acid. The rate of the reaction was also affected by adding the Lewis acid. In the reactions using allyl alcohol as a dipolarophile an addition of Lewis acid caused a remarkable acceleration of the reaction
    发现路易斯酸对C-芳基-N-烷基醛酮(1a-e)与某些烯烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性和立体选择性具有显着影响。反应速度也受添加路易斯酸的影响。在使用烯丙醇作为双极性亲和剂的反应中,添加路易斯酸会显着加快反应速度,并极大地改变立体选择性。在使用丙烯酸乙酯作为双极性亲和剂的反应中,无论反应是在存在或不存在路易斯酸的条件下进行的,区域选择性都是相反的。即,异恶唑烷-5-羧酸盐主要在没有路易斯酸的情况下获得,尽管异恶唑烷-4-羧酸盐主要在路易斯酸的存在下获得。当C,N-二芳基醛酮(1k,1m,
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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