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3-(2,4,6-trichlorophenyl)acrylic acid
3-(2,4,6-trichlorophenyl)acrylic acid | 1262014-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,4,6-trichlorophenyl)acrylic acid
英文别名
3-(2,4,6-Trichlorophenyl)prop-2-enoic acid
CAS
1262014-81-2
化学式
C
9
H
5
Cl
3
O
2
mdl
——
分子量
251.496
InChiKey
WYWPHTYDTACEPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
390.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.563±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,4,6-trichlorophenyl)acrylic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(2,4,6-trichlorophenyl)prop-2-enoyl chloride
参考文献:
名称:
在二氯甲烷水溶液中用硼氢化物将酰氯实际和化学选择性地还原为醇
摘要:
已开发出一种将酰氯还原为其相应醇的简单方法。在低温相转移催化剂的存在下,在二氯甲烷和水 (1:1) 的混合溶剂体系中,使用 NaBH4-K2CO3 将各种羧酸转化为醇,收率极好。这项工作的重要性在于它的简单性、选择性、出色的收率和非常短的反应时间。这种新的还原条件已被证明是在各种官能团存在下对一系列酰氯的出色化学选择性方法。
DOI:
10.1080/00397910903340645
作为产物:
描述:
1,3,5-三氯苯
在
正丁基锂
、
lithium hydroxide monohydrate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.08h, 生成
3-(2,4,6-trichlorophenyl)acrylic acid
参考文献:
名称:
EP2808014
摘要:
公开号:
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