4,6-di-tert-butyl-5,6-epoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione | 24289-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-5,6-epoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Epoxy-3,5-di-tert-butyl-3,4-dihydro-benzo-1,2-chinon；1,5-Di-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-dione；1,5-ditert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-dione
• CAS: 24289-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: YDRPZLMYOHNXMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 二甲基二环氧乙烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,6-di-tert-butyl-5,6-epoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  苯酚的二甲基二环氧乙烷氧化中邻醌的形成

  摘要：

  所选苯酚的二甲基二环氧乙烷烷氧化可提供相应的邻醌。该转化通过相关的戊二醇进行，其被该氧化剂干净地氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80053-9

文献信息

• The formation of orthoquinones in the dimethyldioxirane oxidation of phenols
  作者：Jack K. Crandall、Martine Zucco、R.Scott Kirsch、David M. Coppert

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80053-9

  日期：1991.9

  The dimethyldioxirane oxidation of selected phenols provides the corresponding orthoquinones. This conversion proceeds via the related arenediols, which are cleanly oxidized to the quinones by this oxidant.

  所选苯酚的二甲基二环氧乙烷烷氧化可提供相应的邻醌。该转化通过相关的戊二醇进行，其被该氧化剂干净地氧化为醌。